Плохой Результат Скринигна

[Наталья 1302* 0]

Да, обязательно перепроверь, чтоб больше нервы не мотать. Кстати, у меня результат на синдром Дауна был около 3 в первый раз (точно уже не помню), а у тебя гораздо меньше. Здоровья вам с малышом!

[Sweet★T 0]

Aukse,

 

спасибо за инфу....
что самое интересное, (ттт), анализы у меня все прекрасные, мне 20 лет, муж здоров как бык, в роду ничего подобного не было, да у меня даже токсикоза толком не было! и мне сказали "риск низкий" если точно 1:84854 !!! А почему тогда врачиха моя начинает меня запугивать?
мне тут маман еще рассказала, у ее знакомой дочь беременная была, ей понавыписывали кучу препоратов (не понятно зачем), она все пропила как врач сказала и у нее плод просто умер!!! а врач развела руками мол ничего не знаю... Я наших врачей уже боюсь, никому доверять нельзя, только себе....

[Счастливая*** 0]

Я с мужем для себя решила, что скрининг делать не буду.
Я в сети поначиталась как девочки пишут, что ходили ревели пол беременности, а потом рожали нормальных детей.

Я тоже не делала, так как "прерывание" делать не собиралась в любом случае.
А вторую дочу когда родила, нам анализ крови показал "галактоземия" - генетическое заболевание, очень серьёзное. Пересдали - не подтвердилось. А чего я натерпелась за эти две недели, пока ждали результатов - не передать.

[Горькая** 0]

SweetDream,
ты только не паникуй! Запрети себе волноваться.
Рассуди спокойно - нам, обычным мамочкам, что говорит такой результат анализа? Что могут сказать сухие цифры когда под сердцем носишь свою кровиночку?
Есть ли для будущей матери разница в рисках быть, например, одной из 18000 или одной из 20000?
Да, безусловно, если бы речь шла о цифрах 1:5 при норме 1:20000, то это существенно. Опять же правильно девочки говорят, уж на самый крайний случай речь зайдет об амниоцентезе, вопрос прерывания на основании анализа крови вообще не может вставать.
Читаю тебя и благодарствую неряхе, которая не уберегла мою кровь на этот тест и она свернулась. Пока это выяснилось, настала 20-ая неделя и пересдавать уже не было смысла. А то бы может тоже наполовину поседела, разбираясь в этих циферках.

 

У меня в 20 недель нашли у мальчика по УЗИ гиперэхогенные включения в серце, врач тоже так бросила :"ну подожди, время до 27 недель есть, прервешь ежели чего". Хорошо вот так, ляпнула, а я переживай. Не собиралась я с пузом расставаться и... уехала на море отдыхать

[M@rina** 0]

я не делала скрининги, по мне так это просто нервотрепка.

[Горькая** 0]

Да, и если генетик тебе подвердил, что волноваться не о чем, то выкинь все плохие мысли из головы. О всяких там стволовых клетках подумаешь после родов, сейчас ходи спокойно и думай только о приятном

[Кот Ученый** 0]

подскажите, а этот анализ "амниоцентез" такой опасный, что может привести к выкидышу? а на каком сроке его делают?

Этапы скрининга на генетическую патологию следующие:
1. УЗИ исследование в 10-12 нед (самым главным маркером генетических изменений, в т.ч. СД является утолщение шейно-воротниковой слкадки).
2. Двойной тест - его проводят в сроке 12-16 нед при подозрении на генетическую патологию по результатам УЗИ или наличие в семье генетических проблем.
3. Тройной тест - проводят в сроке 16-18 нед, рекомендуют ВСЕМ! Иногда ЖК "экономят" и определяют только АФП (альфафетопротеин) - судить только по одному гормону - очень сложно!!!
4. Амниоцентез - забор околоплодных вод (как разновидности используют кордоцентез - забор пуповинной крови плода, или биопсию хориона). Эти исследования проводят обычно после 17 нед при подозрении на генетическую патологию при первых трех исследованиях. Достоверность исследования - практически 100%. Риск прерывания беременности - менее 1%. Производят манипуляции под контролем УЗИ или трансабдоминально (через переднюю брющную стенку, обычно при сроке больше 20 нед), или трансцервикально (через влагалище, на более ранних сроках).
5. Контрольное УЗИ исследование в сроках 22-24 и 30-32 нед - рекомендуют ВСЕМ!

 

Что касается скрининга - это не специфический метод обследования, на основании его можно только строить предположения. Его достоверность 60-70 %, т.е. могут быть и ложноположительные и ложноотрицательные результаты, но, лично мое мнение, - это не повод для отказа от этого исследования. Утверждение, что СД бывает у женщин после 35 лет, к сожалению, осталось только в учебниках прошлого века....

 

Всем желаю здоровья и здоровых малышей!

[Anel* 0]

Не волнуйся и не переживай! Мне врач сказал что риск низкий, а какя то там цифра в показателях занижена и еще в кружок обведена....врач сказала сейчас второй результат придет там и посмотрим....а я даже и не думаю об этом...риз низкий и хорошо! я не верю этим анализам....и с ребенком не растанусь...даже если болеет...значит это мой крест...и я буду его нести....но думаю все у нас хорошо! Врач тоже таблеток написала...я их не пъю половину ..боюсь...

[СВО 0]

Кот Ученый*, спасибо!!!

[vikaklubnika** 0]

Девочки, нужен совет, или даже скорее моральная поддержка...
Дело вот в чем: первый скрининг (на синдром Дауна и еще кого-то) показал результат 2,16, а в норме должно быть от 0,5 до 2,0. В районной поликлинике врач дала направление на консультацию в ЦПСиРе у генетика. Там мне сказали, что эти 0,16 - "погрешность", которая может быть вызвана некоторыми препаратами, среди которых утрожестан (который мне назначили, но я принимала не полный курс) и что мне не о чем волноваться. Но на листочке с заключением написали: рекомендации - УЗИ на 22-24 неделе и консультация после повторного скрининга. Я, будучи на больничном, приехала с этими результатами к своей гине, взяла и сказала, что наверно буду увольнятся, так как мне тяжело ездить на работ, а  она и говорит "да ты не увольняйся пока, результаты у тебя нехорошие, еще анализы сдаш, прерывать можно до 21й недели, а то зря уволишься только".... Я так и села.... У меня в голове не укладывалось КАК ТАК? КАКОЕ ПРЕРЫВАНИЕ? выйдя из кабинета разревелась, мне стало страшно... позвонила рассказала мужу, он помчался в гинекологический институт на плющихе, в регистратуре объяснил в чем дело, его там успокоили, сказали, что к ним такие часто обращаются, некоторые уже приходят, когда им направление на чистку выдадут. Ему вот что рассказали: некоторые поликлиники негласно заключают контракты с учреждениями, которые делают аборты для последущего добытия стволовых клеток! И при чем, для этого выбирают абсолютно здоровых и молодых женщин с нормальным плодом! Когда муж мне все это рассказал, мне стало еще страшнее... не знаю что теперь думать и кому верить! Знаю твердо одно : малыша никому не отдам!

2616375[/snapback]

 

у меня тоже первый скрининг показал небольшое отклонение. но врач сказала что это может быть из-за гематомы. рез-ты второго скрининга узнаю 4 июля.

 

врачи цпсира и пмц самые лучшие в москве. стоит наверное им верить а не недоучкам из жк.

 

малыша не отдавай. все будет хорошо. запарили они со своими скринингами.

[Infinity 0]

Скрининг это ведь все условное исследование. Вот скока девочек пишет что им говорили что анализы плохие, а с родившимися детишка все прекрасно!!!!!!

[Anel* 0]

Я уже писала выше что у меня показатель один был занижен..пришел второй скрининг

 

HCGb показатель коррект. МОМ равен 0,35 норма от 0,5 до 2 у меня занижен...

 

Дали направление в ЦПС №1, вот поедим на консультацию!

 

Но может кто знает, что этот показатель значит?

[LuckyDucky 0]

SweetDream,
я бы поступила так на вашем месте - сделала бы узи на 22неделе, как раз то самое...скрининговое или его еще называют "на патологии", ну его всем длают на этом сроке, только очень прошу вас сделайте в нормальном месте, например в центре планирования на севастопольском, там есть прекрасный врач - Мальмберг Ольга Леонидовна - она специализируется как раз на патологиях (очеь даже известный врач В Москве - почитайте отывы в инете например), если к ней не удастся попасть в центр планирования, то она еще работает в пренатальном центре (этот центр находится на территории центра планирования, там просто все дороже), можно поехать еще в центр матери и ребенка на ул. опарина д.4 (по моему такой адрес), там есть спецы по патологиям (т.е. если что-то есть то уж точно увидят), хотя я уверенна что нет у у вас ничегошеньки!!!!!
Ваша задача сейчас просто сделать узи на 22 неделе!!!! и только у хорошего врача!!! именно который специализируется на патологиях, чтоб вам просто не бегать потом...а то один это скажет другой то, и свои нервы только протратите.
Я сама лично была у мальмберг на узи - врач хорошая, мало того мне мой гинеколог говорит лучше на узи только к ней...так чтоб уж потом не бегать по сто раз..и нервы не трепать себе - если что-то есть она сразу скажет.
Удачи вам.

[pulkeria**** 0]

ТАК СТОП!!!! Что за паника!!!!! Рассказываю свою историю. За беременность думала сдохну: рвота до 5 месяца, непрекращающиеся головные боли до 6 месяца, обмороки, головокружения, потеря в весе 11 килограмм. Сдала анализ Один из белков превышал предельно допустимые пороги в 3!!!!! раза, другой на 30 единиц. На прием к генетику попала только через 1,5 недели!!! Я чуть с собой не покончила. НИКТО МНЕ НИЧЕГО НЕ ГОВОРИЛ! Я поседела...
Итог, риск даунизма возникает только при пониженных!!!!! показателях. Завышенные показатели говорят о низко расположеной плаценте или об утолщении плаценты. У меня было и то и другое. То что сказала генетик, так и есть побочное действе лекарства, пусть даже неполный курс, но вы же всеже его пили.
Так что валерьяночки, пузико погладить, гениколога послать, и наслажться беременностью!!!! Вот увидите, родиться здоровый, замечательный и самый красивый на свете малыш

[Anu** 0]

я тоже с этим тестом напереживалась жутко, оч много читала
и на консультацию в ЦПСИР к генетику ездила,
она мне и сказала что небольшое превышение может быть от чего угодно, например угроза если была в начале беременности - то мог быть скачек гормона. А потом эти превышения сказываются на результатах анализа
у меня тоже небольшое было.
Сейчас Слава Богу дочке годик

 

а гиня моя мне нервы не трепала, много случаев рассказала как со скринингом этим слезы льют, а потом все в порядке. Меня кстати на консультацию послала не моя, а та которая ее замещала. Моя и не думала - сказала забить на все.

 

так что Дай Бог чтобы у вас все обошлось