Fitzama** 0 Опубликовано 28 Мая 2008 AnnaSni, у нас оооооооооочень похоже выглядят приступы, только она у меня обе ручки вверх поднимает, тоже головку набок, только у нас начиналось это 2-3 секунды, а теперь после месяца на фризиуме у не это может и по 10 минут длится. Нам эпилепсию не ставят, хотя эпиактивность есть и точно такая же как у вас. Расскажите чего вы умеете, принимали ли ноотропы и как они пошли, а то она у меня по моторике совсем слабенько стала на препарате, хочется как-то ей помочь, но не знаю как - врачи пока ничего не разрешают, боятся что может спровоцироваться эпи-припадок Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Fitzama** 0 Опубликовано 28 Мая 2008 AnnaSni, добавьте нас в журнальчик к себе. Я здесь недавно, а у меня куча вопросов именно к вам!!! Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Ласковая Львица** 0 Опубликовано 28 Мая 2008 fitzama, Мой журнавл открыт, заходи буду очень рада, потому что у меня тоже много вопросов! Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
LALINA 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Опять прошу подсказки.Мы вводим топомакс. И как я уже писала, нам сменили депакин хроно на сироп. Малышка отказываеться его пить, пищит, выплевывает и это все провоцырует приступы. Таблетки принимали 2 месяца(терапевтическая доза 1 мес.-- не за мало?), результата не было вобще.Наша врач, сказала. что депакин можна снять совсем. Но насколько я знаю, топомакс лучше действует в паре с депакином, или я ошибаюсь? Или может действительно попробовать топомакс в монотерапии, чтоб не нагружать ребенка? Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Ласковая Львица** 0 Опубликовано 28 Мая 2008 LALINA, Я слышала, что Депакин очень часто заменяют на Топомакс, но что бы вместе у меня таких знакомых нет... Но я же не специалист, просто собираю сплетни... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Айсли 0 Опубликовано 28 Мая 2008 топомакс лучше действует в паре с депакином, или я ошибаюсь? Или может действительно попробовать топомакс в монотерапии, чтоб не нагружать ребенка?3750319[/snapback] Хум хау, тобишь кому как, мы принимали вместе, нам не пошло, даже наоборот, стало хуже, а вот Евтушенко, нам рекомедовал перейти на один топамакс, на нем одном мы с эпистатусом и попали в реанимацию (но и отмена была депакина была не правильной). Сейчас моя подруга на топамаксе без результата, а у другой с, если врач предлагает, наверное стоит пробовать. Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Вот решила все-таки уточнить. Завтрашний день я пропущу, а вот с четверга пойти на 6.5 каждый вечер, а с понедельника 6.5 - утро, вечер и так 2 недели. правильно?3747052[/snapback] Сейчас дозу разбейте на 2 приема, снижать его уже нет смысла через 10 дней приема. И пока не пройдут аллергические проявления, дозировку не трогайте, по-хорошему, недели 2. Дальше - по 6.25 мг каждые 2 недели добавляйте последовательно в вечерний, потом в утренний прием (всего 6.25 на 2 недели). Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 С 13 мая пьем Депакин сироп, 100 мг утром и столько же вечером (повышать не собираемся, назначили именно так). Но вот в последнюю неделю у ребенка проблемы со стулом (ходит очень часто и жидко), рвотный рефлекс появился. Он вообще с года уже ел все кусочками, а теперь только пюре, от малейшего кусочка рвет. И вообще очень мало стал есть. Может ли это быть реакцией на депакин???почему спрашиваю - эпилептолог, назначивший препарат, от нас очень далеко (600 км), просто так не поедешь. С другой стороны возможно лекарство и не при чем, а расстройство пищеварения и аппетита произошло из-за недавнего перезда и смены пищи и воды. Если так, то можно было бы сходить к обычному педиатру (хотя и бестолковые они тут).3747096[/snapback] Попробуйте обратиться к педиатру. У ребенка нет непереносимости каких-либо компонентов сиропа? Посмотрите состав. Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Вот сижу и трясусь, что то сегодня под утро он много во сне руками вздрагивает....У меня такой вопрос будет. Всякий раз, как начинаются приступы, мы должны ложиться в больницу на неделю или две. Там колят сибазон + аспаркам, диакарб. Снимают где-то за три дня... И чаще всего мы лежим в инфекционном, а не в неврологии. Может и нет смысла каждый раз ездить, а самой уколы дома делать? Только ведь рецепт и дозировка нужны... Лечащий врач говорит, что лучше ложиться, хотя думаю, что за отдельную плату может и на домашние уколы согласится (и рецепт напишет).. У меня мама медсестра, да и самой видно пора учиться... Раньше приступы повторялось через полгода, а теперь 2 мес, и то боюсь сглазить. Пока вот месяц держимся. И как часто можно и нужно делать ЭЭГ???Винсент, мне распечатку кривых выдали на руки лишь один раз, когда в Облб-це оследовались, а там где мы лежим дают только заключения. Т.к. на обследование ездим в другое место. А те кривые (декабрь 2006) делали, чтобы уточнить диагноз, они тоже не на руках, вклеены в карточку в поликлиннике...3747544[/snapback] В принципе, мамы все уже сами на экстренный случай имеют реланиум дома...А в больнице у Вас странное лечение...подбором терапии это назвать нельзя, хотя, судя по тому, что приступы имеют тенденции к учащению, этим именно и стоило бы заняться...И все же неплохо было бы сделать мониторинг ночного сна, включая стадии засыпания и пробуждения...эти вздрагивания могут быть не очень хорошим симптомом... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Мы так и делали, а когда уколов дома не было, то вызывали скорую, они кололи и уезжали, говорили , если что вызывайте, поедем в реанимацию. Это было ужасно... А вот доставали проблематично, и врачи категорически против применения сибазона дома, а вот скорая недоумевали, почему мы не имеем уколов дома. Вот такой парадокс. С дозировками тоже была проблема, скорая вводила больше, чем стационар неврологии. Слава богу это все позади. Желаю вам найти грамотного эпилептолога, к-рый вам поможет обходится без сибазона.3748678[/snapback] Я заню, почему врачи против сибазона дома...он может в некоторых случаях усиливать тонический компонент приступа, а тонические приступы могут протекать с остановкой дыхания... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Винсент, еще вопрос, может временно (на период наращивания ламиктала) отменить витамины (кальций, магний, мультивитамины), хотя мы пьем их уже месяца 2, и сыпи не было. Или можно продолжать?3748702[/snapback] Может быть, есть смысл сделать перерыв? Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Vincent, похоже Вы были правы по поводу нашей ЭЭГ там нет эпилептической активности тем более генерализации В.Ю.Ноговицин подтвердил. И предположительно у нас роландическая эпилепсия. Тремор по его мнению может быть на препараты. А на какой? Если тремор усилился когда повышали Ламиктал то может на него? Но он меньше грузит. Депакин на уровне интуиции не люблю. И что же нам теперь убирать? При этой форме эпи какой из препаратов предпочтительней.3750012[/snapback] Если это действительно роландическая эпилепсия, то вопрос необходимости терапии вообще является спорным...Предпочтительнее, вероятно, депакин. Но это надо решать не в интернете, ахорошо просанлизировав динамику на каждом из этих препаратов... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 AnnaSni, у нас оооооооооочень похоже выглядят приступы, только она у меня обе ручки вверх поднимает, тоже головку набок, только у нас начиналось это 2-3 секунды, а теперь после месяца на фризиуме у не это может и по 10 минут длится. врачи пока ничего не разрешают, боятся что может спровоцироваться эпи-припадок 3750126[/snapback] А то, что Вы описываете врачи не считают эпи-припадком? Монотерапия фризиумом - это выше моего понимания, тем более, что у Вас все признаки резистентности к препарату... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Опять прошу подсказки.Мы вводим топомакс. И как я уже писала, нам сменили депакин хроно на сироп. Малышка отказываеться его пить, пищит, выплевывает и это все провоцырует приступы. Таблетки принимали 2 месяца(терапевтическая доза 1 мес.-- не за мало?), результата не было вобще.Наша врач, сказала. что депакин можна снять совсем. Но насколько я знаю, топомакс лучше действует в паре с депакином, или я ошибаюсь? Или может действительно попробовать топомакс в монотерапии, чтоб не нагружать ребенка?3750319[/snapback] Зачем Вам заменили хроно на сироп? А терапевтическая доза - это сколько на вес ребенка?Депакин и топамакс действительно усиливают действие друг друга. И помните 1 принцип смены препаратов: сначала новый препарат доводят до терапевтической концентрации при положительной динамике, а потом делают ПОПЫТКУ отменить первый, кажущийся неэффективным. Именно ПОПЫТКУ, потому что препараты вступают во взаимодействие и их совместное действие может быть иным.И помните , что топамакс надо вводить ОЧЕНЬ медленно, быстрый ввод препарата провоцирует срывы по приступам и массу побочных эффектов, связанных с питанием, речью и мыслительной деятельностью. Они все проходят обычно при привыкании... Кроме того, следите за потоотделением на топамаксе, нередко оно пропадает совсем и это может стать причиной того, что ребенок при физических нагрузках может быстро и значительно перегреваться...Скорость повышения топамакса должна быть около 0.5 мг на кг веса с интервалом в 2 недели. Это минимизирует все риски. Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Andre® 0 Опубликовано 28 Мая 2008 Хум хау, тобишь кому как, мы принимали вместе, нам не пошло, даже наоборот, стало хуже, а вот Евтушенко, нам рекомедовал перейти на один топамакс, на нем одном мы с эпистатусом и попали в реанимацию (но и отмена была депакина была не правильной). 3750489[/snapback] Вероятно, неправильной была и скорость наращивания топамакса.... Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
