Побочки От Препаратов

[ЛУСИНЬЯ** 0]

Согласна с Эстеллой.
Вот посмотрите мой диалог на тему всех этих препаратов на очень хорошем мед.форуме:  http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=32430        Я там anya-nik

3025712[/snapback]

Я уже довно это подозревала

[Донира* 0]

Девочки,я читаю и честно мне становится не по себе.И возникает мысль имела ли я право вообще открывать эту тему.
Слава богу что кому-то повезло и они востановились без медикоментозного вмешательства.А вот у нас так не получилось.Имено благодаря медикаментам мы поставили Катю на ноги.И у моей подруги,у которой сын с ДЦП с помощью лечения начал говорить.Как быть с этими случаями?Я боюсь,что какие то мамы прочитав эти страсти,плюнут на все и перестанут лечить ребенка.А ведь все так индивидуально.Вообщем попрошу закрыть эту тему,потому что боюсь кому-то навредить.Прошу всех извинить.

[эстелла 0]

donira, Закрыть глаза и не читать мнение,отличное от официального-это не значит не навредить,это значит сознательно себя ограничить.Если есть шанс-надо его брать,вне зависимости от того,"как принято".Я медик,кстати.И зная по этой теме достаточно,сама выбрала этот путь.Слишком много я видела больных,которые "тщательно лечатся",и остаются там,где они и есть.Значит,это неправильный путь.Мне,кстати,в свое время сильную степень близорукости лечили каплями с витаминами в глаза.Мама не знала,она верила,что это поможет.Это же написано и в учебниках.Тот самый вариант-ну нужно бы чем-то лечить,нельзя же ничего не делать..Так и с психотропами.

[эстелла 0]

Лусинья, назначают потому,что нельзя ничего не назначить,нужно бы вроде чем-то лечить.Иначе родители будут недовольны-как так,ребенок болен,надо что-то делать.А тут-и родители заняты,и фармфирмам хорошо,и за эффект лечения,заметьте,никто не отвечает.Главное-есть какая-то деятельность,что-то делается,все довольны
Пьяные глаза заторможенного ребенка,его плач при бесполезных уколах,сутки без сна на стимуляторах-это слишком большая плата за то,чтобы "лечиться как положено".При этом слово-вылечиться не существует вообще.А существует-даже если ребенок восстановится сам,после этих лекарств он будет пациентом психоневрологических диспансеров.

[Донира* 0]

donira, Закрыть глаза и не читать мнение,отличное от официального-это не значит не навредить,это значит сознательно себя ограничить.Если есть шанс-надо его брать,вне зависимости от того,"как принято".Я медик,кстати.И зная по этой теме достаточно,сама выбрала этот путь.Слишком много я видела больных,которые "тщательно лечатся",и остаются там,где они и есть.Значит,это неправильный путь.Мне,кстати,в свое время сильную степень близорукости лечили каплями с витаминами в глаза.Мама не знала,она верила,что это поможет.Это же написано и в учебниках.Тот самый вариант-ну нужно бы чем-то лечить,нельзя же ничего не делать..Так и с психотропами.

3026385[/snapback]

Я понимаю прекрасно вашу точку зрения,я не могу понять одного,что вы предлагаете нам взамен полного отказа от препаратов?Cидеть и ждать чудесного выздоровления?Но чудес не бывает.Что-то же вы делали,когда вам поставили диагноз?

[эстелла 0]

donira, какое там ждать,просто так ничего не бывает..И это был дикий труд лет до четырех,а потом стало легче.
Что делать-общие вещи-не допускать болезней,не давать переохлаждаться-перегреваться-нервничать,не причинять неприятных эмоций.никаких.Потому что ребенку должно хотеться жить,комфортно жить,и с интересом(эти таблетки как раз и убивают интерес к жизни,они сознание изменяют),не давать плакать,поощрять самый маленький интерес к чему-нибудь-то есть не хочет поднимать голову-а уже три месяца-клала на кровать и пела,плясала,читала стихи прямо перед этой головой-и не раз,не день,а месяц.По десять-пятнадцать раз в день.Ему интересно,ему тяжело,но интерес побеждает-и через месяц голова на доли секунды приподнимается.Когда бодрствовал-носила на руках по квартире,замечу,что он на что-то смотрит-вперед,к этому предмету,и рассказываю про него.И так по три часа,по всей квартире,искала сама интересное,показывала,говорила.Не говоря уже о том,что он ВСЕГДА находился у меня в руках-он спит на мне-а я сижу книжку по детской неврологии читаю,переворачивая страницы медленно и тихо,чтобы не проснулся..Ночь-и я сплю на спине,а он-у меня на животе.иначе он простот не спал.То есть-идеальные условия для ребенка,тепличные,не знаю как это называется-можно назвать выполнением всех его пожеланий.Потом легче,он при таком режиме станет спокойнее без всяких таблеток,а соображать будет на свежую голову.
Массаж-думаю,что это вещь,но моему он не нравился,а плакать по полчаса-для такого ребенка непозволительная роскошь,пришлось отказаться.
Никаких прививок,осмотров врачей,анализов для галочки и прочего-опять же лишний стресс.
А дальше-в зависимости от паталогии,мой например не мог на ноги опираться,они не держали,рефлексы снижены,гипотонус.Что делать?Раз от головы к ногам не идет,можно попробовать от ног к голове.Брала за две руки и таскала,а он ноги волочил.Волочил месяц,и полгода,а потом-немножко стал на них опираться.Не то,чтобы стоять-а именно немного опираться.Еще полгода-он правда на них опирается.Еще полгода-он стоит за одну ручку.Тут выяснилось,что равновесия нет,пришлось страховать его еще год,падать не давать,потому что ударится головой-а это опять же роскошь,ребенок-то не обычный.
В общем,годам к четырем ходить научила.А дальше проще,бегать он сам как-то,равновесие нормализовалось,психическое развитие-не то,что догнал,а перегнал,читал в пять лет,считал,потом кроссворды вдруг полюбил,энциклопедии детские,читает про себя.
А так-все это на его же интересе к жизни,все на это цеплялось.Да,и ходила я с ним за ручки по три часа два раза в день-куда ему хотелось,в другую-то сторону он не шел.

[Донира* 0]

эстелла

Да,вы молодец.Я в свое время тоже немало потрудилась,прежде чем научила ее ползать,вставать в кровате,ходить.Но простите,я реалист.И когда у моей дочери после очередного прокалывания кортексина исчезали синяки под глазами и становился тверже шаг,я все таки приписывала это улучшению кровообращения.А насчет психики.Катя очень любознательная,любит играть на детском компе,смотреть мультики,ходить на занятия.А насчет
того что плохо говорим.Надеюсь и с этим со временем справимся.

[Velenika** 0]

Да,вы молодец.Я в свое время тоже немало потрудилась,прежде чем научила ее ползать,вставать в кровате,ходить.Но простите,я реалист.И когда у моей дочери после очередного прокалывания кортексина исчезали синяки под глазами и становился тверже шаг,я все таки приписывала это улучшению кровообращения.А насчет психики.Катя очень любознательная,любит играть на детском компе,смотреть мультики,ходить на занятия.А насчет
того что плохо говорим.Надеюсь и с этим со временем справимся.

3026940[/snapback]

 

Привет! Я полностью согласна с тобой donira! На вещи надо смотреть реалистично! И я бы не осмелилась отменить все ноотропные препараты! (Особенно кортексин).
Я считаю, что все зависит от возможностей ребенка и от его восстанавливающего потенциала. Есть дети в которых вкладываешь и вкладываешь, а толку ноль! А есть и совсем наооборот!

 

Лично я стараюсь найти золотую середину. И не отказываюсь от массажа и ЛФК, хотя мы истерично орем всегда, т.к. заметно после них шагаем вперед!!

[Энни* 0]

Да все понятно, что детки разные... Разные диагнозы и разные возможности у организма. Но у моего ребенка не было никакого эффекта от ноотропов, поверьте, колола и давала все что только выписывала наша невропатолог. Я ей верила, еще и радовалась, что она назначает только новейшие препараты. Да вот толку не было.... Вообще... Теперь иду по пути, который очень похоже описала Эстелла. У ребенка должны быть только положительные эмоции. Плакать - непозволительная роскошь, и на руках таскаю (тоже опоры на ножки нет). В общем, надеюсь, что поможет именно этот путь. Положительные сдвиги есть - ма-а-а-а-ленькие, но есть! У моего Максима гипоплазия мозжечка - это, кто не знает, не развит этот отдел головного мозга. Вообще не развит.... Именно мозжечок отвечает за наши движения и тонус мышц. Таблетками уколами точно не поможешь этому органу развиться...
Что-то растроилась я . Извините... Никого обидеть не хотела.

 

А темку, конечно, можете закрыть, но каждая мама (умная мама ) сама решит что лучше для ее ребенка и какие препараты давать, а какие нет. Связь мать-дитя очень тонкая.

[ЛУСИНЬЯ** 0]

Да все понятно, что детки разные... Разные диагнозы и разные возможности у организма. Но у моего ребенка не было никакого эффекта от ноотропов, поверьте, колола и давала все что только выписывала наша невропатолог. Я ей верила, еще и радовалась, что она назначает только новейшие препараты. Да вот толку не было.... Вообще... Теперь иду по пути, который очень похоже описала Эстелла. У ребенка должны быть только положительные эмоции. Плакать - непозволительная роскошь, и на руках таскаю (тоже опоры на ножки нет).  В общем, надеюсь, что поможет именно этот путь. Положительные сдвиги есть  -  ма-а-а-а-ленькие, но есть! У моего Максима гипоплазия мозжечка - это, кто не знает, не развит этот отдел головного мозга. Вообще не развит....  Именно мозжечок отвечает за наши движения и тонус мышц.  Таблетками  уколами точно не поможешь этому органу развиться...
Что-то растроилась я  . Извините... Никого обидеть не хотела.

 

А темку, конечно, можете закрыть, но каждая мама (умная мама  ) сама решит  что лучше для ее ребенка и какие препараты давать, а какие нет. Связь мать-дитя очень тонкая.

3028401[/snapback]

У нас тоже самое от препаратов,никакого эффекта .Сейчас не даю,но ребенок продолжает развиваться как и с препаратами.Вывод- просто идет время.Я сделала свой выбор и до этого топика(он тут совсем не причем).Аня,у нас тоже недоразвитие мозжечка,Соня до года с лишним не давала опоры на ноги.Один раз пришла моя подруга,взяла ее за руки и таскала весь день волоча ноги по полу.Соня через несколько часов стала чуток еле-еле опираться...ноги как-будто проснулись...и пошло дело...

[Донира* 0]

Ох,подумала,подумала.Не буду закрывать.Просто вначале испугалась,что наш понос в такие дебаты перешел.
Аня ты права.Связь мама-ребенок всегда подскажет,как лучше твоему ребенку.Я в восхищении от Эстеллы.Таких надо называть Мама с большой буквы.Желаю всем вам удачи.Очень хочется продолжать общаться дальше.А под конец расскажу одну историю из жизни.Этим летом отдыхали на Украине на Азовском море.Сняли там комнату у одной бабулечки.Она Катю давай обо всем распрашивать.Ну пришлось ей объяснить,что у нас проблемы с речью.Вечером Катя взахлеб пыталась бабуле рассказать,как она плавала в море и каталась на каруселях.Я была вместо переводчика.Бабуля и говорит:Ну это она у вас еще довольно сносно говорит.Моя внучка до 6 лет вообще молчала"Я спрашиваю,а чем лечили.А она мне:Да раньше никто это и не лечил.Просто в школу отдали на год позже.
Видела эту внучку.Закончила колледж.Работает.Учится заочно в институте.
Мораль:Все под богом ходим и как оно дальше будет никто не знает.

[ЛУСИНЬЯ** 0]

Мораль:Все под богом ходим и как оно дальше будет никто не знает

Очень мудро!

[Энни* 0]

Лусинья,

).Аня,у нас тоже недоразвитие мозжечка,Соня до года с лишним не давала опоры на ноги.Один раз пришла моя подруга,взяла ее за руки и таскала весь день волоча ноги по полу.Соня через несколько часов стала чуток еле-еле опираться...ноги как-будто проснулись...и пошло дело...

Этот способ, чтобы появилась опора на ноги - надо запатентовать! Я тоже змечаю, что ножки у нас "просыпаются" после таких "упражнений".

[Донира* 0]

Аня Никольская

У меня Катюха хоть у нее опора в ногах была,но когда поставила ее в ходунки не ходила,а только прыгала в них.Причем прыгала по всей квартире.Нашлись"добрые люди", сказали что если нет шагового рефлекса ,да еще при нашем гипертонусе мышц,мы может вообще не пойдем.Пришлось ползать за ней и передвигать ей ноги,вырабатывать так сказать этот рефлекс.Ничего пошли и ходим как все люди.

[Velenika** 0]

Один раз пришла моя подруга,взяла ее за руки и таскала весь день волоча ноги по полу.Соня через несколько часов стала чуток еле-еле опираться...ноги как-будто проснулись...и пошло дело...

3028824[/snapback]

 

Маш, а как Сонька себя при этом вела? Не плакала? Ей нравилось?
Каждый день потом ты ее так таскала?