Люди!Помогите малышу!

[Кефирный Муравейчик 0]

История Тёмушки:
Здравствуйте все,кто заглянул в эту тему.....Артемий Михин пострадал после неудачно проведённой операции на сердце и в результате у него развилась тяёлая форма эпилепсии...
У Темочки страшный диагноз, а точнее – несколько: симптоматическая парциальная эпилепсия, эпилептические спазмы (синдром Веста в анамнезе), задержка психомоторного развития. Это одни из самых страшных и тяжелых болезней, особенно для такого маленького ребенка. А перспективы у подобных больных понимаете какие, даже страшно произносить…а тем более думать об этом…

 

Уже почти два года родители Темы в одиночку борятся со страшными болезнями, с трудом достают из-за границы дорогостоящие лекарства, которые помогают малышу жить…и без которых ребенок не сможет ни дня. Чтобы правильно принимать лекарства в нужной дозировке, своевременно менять курс приема - дополняя или отменяя препараты, для этого родители с Темочкой постоянно ездят в Москву на обследования и диагностику. В Беларуси, к сожалению, нет необходимой для обследования аппаратуры и врачей нужной квалификации. А необходимых лекарств нет ни в Беларуси, ни в России – они не зарегистрированы в наших странах. Выпуск и применение разрешены в Европе, но наши врачи об этом тоже знают и назначают именно их, потому что без таких препаратов малыш просто погибнет. А как доставать такие лекарства – это уже проблема родителей…
Нас зовут Ольга и Виталий Михины, нашего сыночка – Артемий. Темочка – наш любимый и славный малыш родился 12 августа 2007 года. Беременность протекала хорошо. Все анализы и УЗИ были в норме. На 20 неделе беременности был поставлен диагноз: мультикистозная дисплазия левой почки. Ребёнок родился на 39 неделе беременности, вес 3,04кг. Роды прошли хорошо, оценка 9 по шкале Апгар.

 

Однако, после родов Темочке был поставлен неутишительный дианоз: надклапанный стеноз аорты, гипоплазия аорты и ветвей лёгочной артерии (во время беременности проблем с сердцем никто не диагностировал). Малыша наблюдали в динамике. При этом неврологически Тема развивался согласно возрастным требованиям: вовремя стал держать голову, переворачивался, улыбался, гулил, ползал, а в 6 месяцев самостоятельно сел, был очень жизнерадостным и общительным малышом.

 

В возрасте 6,5 месяцев (26.02.08г.) он был прооперирован в Минске в РНПЦ "Кардиология". Была проведена радикальная коррекция, пластика аорты, пластика дуги аорты, пластика ствола дуги лёгочной артерии и её ветвей.

 

Из операционной Темочка поступил в отделение реанимации с диагнозом: надклапанный стеноз аорты, гипоплазия восходящей, поперечной и дуги аорты, гипоплазия ветвей лёгочной артерии, открытый артериальный проток. Как результат операционного вмешательства возник сопутствующий диагноз: постгипоксическая энцефалопатия с бульбарными нарушениями, децеребрационной регидностью, горметоническими судорогами, задержка психомоторного развития.

 

Послеоперационный период протекал тяжело. У нас в те дни вся жизнь в миг пробежала перед глазами, наши мучения были сродни безумию: Темочка находился 7 дней на аппарате искусственной вентиляции лёгких, стало ясно, что он утратил все навыки, такие как сосание, глотание, а также всё то, что он умел до операции! Для нас как родителей все это звучало как приговор! Наш Темочка, солнышко, наш маленький – почему, за что?!! По нашей настоятельной просьбе была сделана компьютерная томография головного мозга, которая выявила атрофические изменения головного мозга и расширение субарахноидального пространства.

 

Оказавшись дома, с малышом в таком тяжёлом состоянии, мы старались - и у нас это получилось!- научить его кушать с ложки (в реанимации нам не разрешали этого делать, там ребёнка кормили исключительно через зонд и практически не подпускали нас к нему). Мы также большое внимание уделяли и уделяем по сей день проведению реабилитационных мероприятий, таких как лечебная физкультура, тактильная, звуковая и зрительная стимуляции, развивающие игры и т.д.

 

В июле 2008 года у Темочки появились инфантильные спазмы (особый вид эпилепсии), которые возникли как следствие перенесённой гипоксии во время операции. У нашего малыша было до 300 (трёхсот) приступов в день…Нас с Темой поставили на учет в детский хоспис в Минске……..

 

Поcле длительного подбора терапии и вынужденной поездки в Москву для обследования - длительного видеомониторинга, электроэнцефалограммы - (в Беларуси такое обследование не проводится) - Темочке была подобрана терапия, состоящая из 3 препаратов: Депакин, Сабрил и Сенактен-депо (2 из этих препаратов не зарегистрированы в Республике Беларусь). В результате подбора этой терапии с февраля 2009 года наступила ремиссия. C момента купирования приступов, Артемий пытался удерживать голову в вертикальном положении и находясь на животе, стал улыбаться, появились положительные эмоции, двигательная и голосовая активность. Всего этого не было тогда, когда у него были эпилептические приступы.

 

В мае 2009 года, по совету одного из эпилептологов в Москве, Артемию была сделана магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга. В результате обследования были обнаружены 2 эпидуральные гематомы. Мы консультировались у нейрохирургов в Москве и в Минске.

 

В результате перенесенной в полгода операции наш Темочка имеет огромный комплекс проблем, связанный с его здоровьем, а главное – ужасные для такого маленького малыша диагнозы: симптоматическая парциальная эпилепсия, эпилептические спазмы (синдром Веста в анамнезе), задержка психомоторного развития. Темику уже 2,5 годика, а его развитие не соответствует и полугодовалому малышу. Но страшнее даже не это, а те боли и мучения, которые переживает такой маленький малыш!

 

Те лекарства, которые Темочке выписали в Москве, очень дорогостоящие, Сабрил вообще не зарегистрирован ни в России, ни в Беларуси. Он очень дорого стоит – в Москве можно достать за 100-150 евро за 100 штук, но это только на 1-1,5 месяца, в зависимости от дозировки. Кроме того, у этих лекарств жуткие побочные эффекты, очень страдает зрительная функция…Мы с великим трудом достаем эти лекарства, без которых Темочка не сможет жить…

 

К сожалению, обследования (МРТ, ЭЭГ и проч.) и лечение обходятся для нас очень дорого – приходится ездить в Москву, в Беларуси нет такой диагностической аппаратуры и специалистов. Все средства, которые зарабатывает наш папа, уходят на очень дорогие диагностику и лечение нашего родного малыша. Ради него мы готовы на все!!! Также очень жалко и обидно, что в России не могут вылечить детей с такими диагнозами, а о Беларуси уже и не говорим…Спасибо московским врачам хотя бы за тот курс лечения, который продлевает малышу жизнь и дает нам надежду!

 

К нам также приходит инструктор по лечебной физкультуре, он обожает нашего Артемьюшку и любит с ним заниматься. Мы ездили на курс рефлексотерапии, который нужно периодически повторять, также как и ЛФК. От этих занятий и терапии есть положительный эффект, начинается восстановление мышечной функции и тонуса. Малышу нужны постоянные обследования эпилептолога и нейрохирурга в целях определения правильного курса лечения или его своевременного изменения в зависимости от текущего состояния малыша.

 

В январе 2010 года мы опять были в Москве на обследовании. Когда вернулись домой, Темочке стало хуже без видимых на то причин, состояние стало ухудшаться с каждым днем, все те навыки которых мы так долго добивались, сейчас стали исчезать на глазах! Мы практически впали в отчаяние и не знали куда бежать за помощью! Наши родительские сердца разрывались от боли и бессилия! Как же нам помочь нашему малышу, нашему солнышку!!!

 

И в этот страшный, как казалось, безысходный для нас момент, нам из Германии позвонила Елена. Она наш волонтер, проживает в Гамбурге, мы познакомились с ней через общих знакомых. Елена очень добрая и отзывчивая женщина! Она прониклась нашей бедой и вызвалась помочь. И у нее получилось! Она нашла немецкую клинику при научном институте в Гамбурге, которая как раз специализируется на таких болезнях. Немецкие врачи полтора месяца изучали документы, которые мы перевели на немецкий и отправили Елене. И наконец-то дали положительный ответ!!! Для нас это самая радостная новость за последние месяцы! Это такой огромный шанс для нашего малыша вылечиться и вернуться к полноценной жизни! Ведь, как оказалось, даже такие болезни лечатся и очень жалко, что пока это возможно только в Германии. В клинике есть сложнейшее дорогостоящее оборудование, которое необходимо для полного и всестороннего обследования головного мозга. А главное есть врачи, которые делают сложнейшие операции, побеждают эпилепсию и возвращают таких малышек к жизни! Мы очень хотим, чтобы наш сыночек жил! Чтобы радовался солнышку вместе с родителями, чтобы больше никогда не чувствовал те боли и не переносил те муки, которые он продолжает испытывать сейчас.

 

Клиника выставила нам счет (даже перевели его на русский) – 15000 (пятнадцать тысяч) евро за полное обследование и диагностику. Также понадобятся деньги на дорогу и проживание в Гамбурге. По результатам обследования будет принято решение о дальнейшем лечении (операции), которое будет оплачивается отдельно.

 

Но пока нам надо собрать деньги на обследование и скорее ехать в Гамбург, нам нельзя терять ни минуты! Тем более, что состояние Темочки стало ухудшаться все сильнее!

 

Без помощи и материальной поддержки добрых людей нам просто не обойтись. Мы очень надеемся на вашу отзывчивость и будем безмерно благодарны даже самой маленькой помощи от каждого из вас! Таких малышей ведь единицы, но чтобы жить им надо так много и мы не вправе лишать их этого! Очень надеемся, что Вы не останетесь равнодушными к нашим проблемам и мы вместе сможем помочь Теме вернуться к полноценной жизни! Темочке нельзя упускать такой драгоценный шанс жить! Молим Вас о помощи!

 

Но у Темочки появился очень обнадеживающий шанс – пройти полное обследование в клинике при научном институте г.Гамбург в Германии. По результатам обследования будет назначено лечение либо операция. Немецкие клиники очень известны тем, что лечат эпилепсию и прочие ужасные болезни у таких вот малышек и возвращают их к жизни, которую они продолжают уже без лекарств и без страшных диагнозов. Этот шанс предоставила Темочке наш волонтер Елена, которая живет в Германии в Гамбурге, и благодаря которой он так своевременно возник. Почему своевременно – потому что Темочке становится все хуже, и от той ремиссии, которой удалось достичь за последние 10 месяцев благодаря лекарствам и схеме их приема, не остается и следа – Темочка по непонятным причинам перестал улыбаться, реагировать на любимые игрушки, все время плачет, его мучают страшные головные боли, от которых он сильно кричит, стали опять возникать мучительные спазмы… И тут из Германии наконец-то позвонила наш волонтер Елена! Чем быстрее мы пройдем обследование, тем быстрее немецкие врачи вылечат Тему. Нам нельзя терять времени, без лечения (операции) последствия могут быть необратимыми – ребенок может погибнуть. К большому сожалению ни в России, ни тем более в Беларуси Темочке уже помочь не могут.

 

Давайте все вместе предоставим Темочке такой волшебный шанс, который посылает ему Бог, и может быть, даже единственный…давайте дадим малышу шанс жить и дарить своим родителям все новые и новые улыбки!!!

 

Вот наши актуальные реквизиты:
КАРТОЧКА СБЕРБАНКА РОССИИ

 

4276 3800 4934 2301(НА НЕЁ ДЕНЬГИ МОЖНО ПЕРЕВЕСТИ С КАРТОЧКИ ЧЕРЕЗ БАНКОМАТ ИЛИ В ЛЮБОМ ОТДЕЛЕНИИ СБЕРБАНКА РОССИИ,НАЗВАВ ЭТОТ НОМЕР)

 

если нужно будет указать срок действия карточки,то указывайте до 02.11(до второго месяца 2011 года)

 

 

 

Для желающих сделать почтовый перевод:
Республика Беларусь

 

г.Минск

 

220056(индекс_)

 

ул.Героев 120-й дивизии д.20.кв. 11

 

Михин Виталий Юрьевич(получатель)

 

WebMoney

 

Кошелек WMZ - Z171166704369 (доллары)
Кошелек WMR - R252416005868 (рубли)
Кошелек WME - E204956781147 (евро)
Кошелек WMB - B421508557694 (белорусские рубли)

 

Яндекс Деньги 41001556984095

 

Благотворительные счета открыты в филиале №514 ОАО "АСБ Беларусбанк" код 614 - г.Минск, ул.Сурганова, 47а; УНП 100420097; МФО 153001614:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382102369 на благотворительный счёт №000000010 в филиале № 514
- евро - транзитный счёт №3819382109779 на благотворительный счёт №9780000000019 в филиале № 514
- российские рубли - транзитный счёт №3819382109779 на благотворительный счёт №6430000000010 в филиале № 514
- доллары США - транзитный счёт №3819382109779 на благотворительный счёт №8400000000113 в филиале № 514

 

Назначение платежа: На имя Михин Виталий Юрьевич для лечения сына Михина Артемия Витальевича

 

Сегодня ещё должен быть открыт счёт в Сбербанке в рублях и евро-потом отпишусь!
Спасибо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Изменено 24 Февраля 2010 пользователем Риша

[Solar Eclipse* 0]

Поднимаю тему. Девочки давайте поможем малышу?

[Oak 0]

Всем доброго времени суток!

 

Малышу действительно очень нужна Ваша помощь! я являюсь одним из волонтеров Артемия,
со своей стороны тоже разместила информацию на многих форумах, среди своих друзей,
также раскидала информацию по организациям и благотворительным фондам.

 

Сейчас здесь размещаю дополнительную информацию:
30 января 2010 года на сайте odnoklassniki.ru также создана тема в поддержку малыша.
Название темы: "Артемий Михин. Шаг к выздоровлению". Здесь Вы можете пообщаться
с мамой малыша, а также с волонтерами, в том числе из Германии, и узнать, чем именно Вы
можете помочь (если конечно захотите).
В данной теме и на специальном сайте о Теме (указан выше в теме) мама малыша постоянно рассказывает
о состоянии его здоровья, а волонтеры ежедневно публикуют отчет об оказанной помощи.
В Гамбурге благодаря нашему волонтеру также уже начали собирать денюшки, приобрели дорогостоящие
лекарства для Темы, разместили информацию среди организаций - один из благотворительных фондов
Германии предварительно дал согласие на частичную оплату счета за медобследование малыша.

 

P.S. также Вы можете помочь тем, что передадите для Темы (если есть возможность):
- вещи, размер 80-86см, максимум 92см, хотя Темочке уже 2,5 годика, он сильно отстает в физическом
развитии из-за своей болезни;
- игрушки, малыш сам играть не может, реагирует только на музыку и огоньки (слушает и фокусирует зрение),
поэтому мы передавали музыкальные (мобили, поющие и т.д.);
- малышу очень нужна коляска-трость, которая раскладывается в лежачее положение (малыш не умеет сидеть),
так как родители раз в 2-3 месяца приезжают в Москву на обследования в специализированные медцентры Москвы.

 

К сожалению, даже на вышеперечисленные вещи у родителей нет денег, т.к. все уходит на поддержание жизни
малыша и его дорогостоящее лечение, без которого малыш погибнет.

 

Заранее еще раз всем спасибо за поддержку и сочувствие!
Контактная информация волонтеров и родителей указана на сайте: http://help-artemiy.ucoz.ru/

[Solar Eclipse* 0]

Девочки, не проходите мимо, Артемке очень очень нужва ваша помощь

[мама Тёмки 0]

Добрый вечер всем,кто заглядывает в эту тему-тему о нашем малыше Артемии.Мы-родители Тёмушки Ольга и Виталий!Наш малыш родился с врождённым пороком сердца,не диагностированным во время беременности.
Артемьюшка прекрасно равивался,был активным и жизнерадостным ребёнком-гулил,ползал,играл с игрушками,самостоятельно сел..но в 6.5 месяцев возникла необходимость в операции....в день операции,утром ,он радостно прыгал у меня на коленях и хохотал на всё отделение.......и.буквально через несколько часов,в результате безграмотных действий врачей, мы не узнали нашего сына....Тёмушка ни на что не реагировал ,не смог сам дышать,УТРАТИЛ ВСЕ НАВЫКИ!!!!!,даже такие как сосание и глотание....его стали кормить через зонд...это был самый тяжёлый период в нашей жизни.................те 40 дней в реанимации....как позже выяснилось,всё это время малышу внутривенно ,ежедневно вводили препарат СИБАЗОН,дабы никого не беспокоил........,этот препарат вызывает моментальное превыкание,и когда нас перевели в отделение неврологии у Артемьюшки начался "синдром отмены"- что сравнимо с ломкой у наркоманов....это был очередной кошмар.....за 21 день в больнице с ребёнком я поспала 3 часа.....он постоянно кричал....
А через 5 месяев ,в результате перенесённой гипоксии во время операции-,у нас началась эпилепсия...до 300 приступов в день- как же страшно было смотреть на ребёнка-шла серия приступов,а потом он измождённый засыпал...покормить почти не удавалось.....
В результате вынужденных поездок в Москву для диагностики(в Минске нет ни специалистов ,ни нужного оборудования..)была подобрана лекарственная терапия,и наступила долгожданная ремиссмя....Тёмик снова стал улыбаться,занятия с инструктором ЛФК тоже приносили положительные результаты.
А сейчас приступы снова вернулись....за 5 дней ушли все те навыки,которые мы приобрели за время ремиссии(10 месяцев),но на данный момент,благодаря нашему волонтёру Елене(Гамбург)-предоставился шанс пройти обследование в Германии......а на это нужны средства....

[мама Тёмки 0]

вчера у нас был очень тяжёлый день...,даже не было сил здесь написать...Тёмушка итак целами днями хнычет,но вчера он ПЛАКАЛ тааак........ и ни на секунду не успокаивался...поспал 1 час за весь день и как всегда у меня на руках,

 

Как хорошо,что у меня есть замечательный муж,который придя с работы , сразу "перенимает мне руки"--я хоть в душ могу сходить...и приготовить еду хотя бы ребёнку....

 

Как хорошо,что именно вчера мы узнали о том ,что нем.фонд "Ein Herz fur Kinder" перечислил на счёт клиники 8000 евро!!!

 

Только эта замечательная новость спасла меня от полного отчаяния...

[мама Тёмки 0]

Дорогая Наташенька! (Solar Eclipse) ,спасибо Вам ,что так переживаете за нашего Тёмушку!

 

Благодаря таким людям как Вы и нашим волонтёрам и помощникам ,которые занимаются размещением информации,тратя своё личное время и отозвался этот немецкий фонд!

 

Родители Артемия.

[мама Тёмки 0]

16.02.2010 16.02.2010 OGNEW, VLADIMIR MICHIN ARTEMIJ 10,00
На Артёмкино имя поступило ещё 10 евро!Огромное спасибо!!!
Итого 138,00евро!

 

» Дописано позже
яндекс кошелек пополнился и составляет 9 942 рубля 40 копеек. Спасибо!!!!!!! На остальных кошельках без изменений

[мама Тёмки 0]

На счету Сбербанка 1000 рублей! Огромное спасибо перечислевшему!

[мама Тёмки 0]

Всем добрый день!

 

вчера по совету нашего эпилептолога мы немного увеличили дозу одного из наших препаратов-и Тёмушка первый раз за последний месяц спал самостоятельно ,а не у меня на руках.

 

От того ,что у меня появилось немного свободного времени и руки оказались "свободными" я очень сильно растерялась и не знала" за что схватиться" ,т.к.дома накопилось очень много дел. Я наконец-то погладила нашу кошку -чему она была крайне удивлена
Вот так и живём..
Мама Тёмки.

[Oak 0]

Отчет о собранных средствах на 18 февраля 2010 года:

 

Собрано на кошельках Яндекс-Деньги 12 109 рублей 88 копеек, WebMoney 15 417 рублей, на счете Сбербанка 1 000 рублей.

 

Волонтерам в Москве передано 1000 рублей.

 

На счету волонтеров Гамбурга собрано 188 евро, а также приобретены необходимые лекарственные препараты для Тёмы.

 

Волонтеры Мюнхена собрали 105 евро на лекарства.

 

Благотворительная органицация "Ein Herz für Kinder" г. Гамбург, Германия перечислила на обследование Артемия 8 000 евро.

 

Всем огроменное спасибо!!! Ваша помощь неоценима!

[Oak 0]

Сегодня волонтерам в Москве передали еще 5000 рублей!
Огроменное спасибо!!! Темочка все ближе к своей заветной поездке!!!

[мама Тёмки 0]

Вчера моей подруге Юлии было передано наличными 50 евро от Елены Тихомировой из Праги

 

А также муз.коллектив "Новый русский квартет" ,в котором и работает Юлия, собрал для обследования Артемия 2000 рублей -огромное всем спасибо!!!!!!

[мама Тёмки 0]

Наконец-то отозвались люди из Беларуси!!!!!!!!!!

 

1.Галина Емельянова из Минска передала лично в руки от себя,друзей и коллег по работе 900 000 бел.рублей,что составляет 225 евро!!!!!!

 

2.На счёт в Беларусбанке от одной из организаций, в которые мы обращались за помощью, поступило 100 000 бел.рублей, что составляет 25 евро!!!!!

[мама Тёмки 0]

Сообщение удалено по настоятельной просьбе создателей нашего персонального сайта!!!!