Как выйти из депресии? невыносимо больно

[Мечты_Сбываются! 0]

NadyaS не отчаивайтесь! И не примеряйте к своему ребенку диагнозы других детей. Все очень и очень индивидуально. Девочки дали вам очень хорошие советы - массаж,ЛФК,бассейн,логомассаж,грамотный невролог (и лучше не один) и конечно же оптимисточно настроенные,улыбающиеся и любящие мама с папой - это составляющие вашего успеха. Конечно,не просто принять такие тяжелые диагнозы малыша и научиться жить с ними,но вы обязательно справитесь

это верно!!!!! но все таки знать , что может быть, если пустить все на самотек или лечиться у некомпетентных врачей непомешает тоже.

[Ласковая Львица** 0]

NadyaS,
Переживаю за вас и целый день думаю....
Вспоминаю себя... Лиза в 4 мес. прекрасно держала голову, училась переворачиваться и многое другое, кушала активно но потом пошли судорги, противосудорожные и ребенок за считанные недели превратился в тряпочку, с полуприкрытыми веками.... Наш первый диагноз такой же как и у вас. В вашем возрасте о ДЦП у нас и речь не шла, а уже в 5 мес. этот диагноз у нас появился, не смотря на бесконечный массаж, ЛФК, плаванье и многое другое....
Это я все к тому, что не нужно сейчас себя накручивать, но и расслаблятся не нужно...Я не против ноотропов в принципе, Лизиной крестной ноотропы и Войта, ЛФК и массаж поставили деток на ноги и по интеллекту они опережают сверстников, хотя прогнозы были безутешными, но у них не было даже намека на эпи.
Мы тут все мамы, а не врачи и лишь делимся своим опытом...

 

Если у вас нет эпи, я бы посоветовала вам Войта-терапию. Да, это больно, но результаты ошеломляющие ( у нас в Киеве по крайней мере).

[Mangusta* 0]

Врач, который дает надежду, дает некий стимул. Когда тебе говорят - выбросите ребенка на помойку, не травите себе жизнь, он все равно вам спасибо никогда не скажет, руки опускаются совсем....вот такое тоже бывает.

 

После пары таких высказываний я избил одного врача. Репутация скандального папы, и как следствие - никаких тупых личных мнений от врачей. Только диагноз и методы лечения. Поможет - не поможет - это время покажет.

 

Особенно, такие высказывания на мужа действуют, что меня убивает вдвойне...он к ребенку меньше подходит, меньше разговаривает....А если врач говорит - мозг непредсказуем, боритесь и все будет хорошо, в нем просыпается та самая надежда и от ребенка не оторвать. Понимаю, что он не прав, но такова мужская сущность, наверное.

 

Нам, мужикам, труднее. Не знаю как обьяснить, но я тоже с ума сходил, но рук не опускал. Подбадривай мужа. Даже когда сама не веришь. Он поймет потом. Он всё поймет.

 

Хочется дать почитать ему УСПЕШНЫЕ случаи лечения детей с серьезными поражениями мозга, которые не только сели, но и пошли. Просто, со слов наших врачей в 100% случаях с таким поражением как у нас НИКТО еще не выкарабкивался.

 

У нас были тяжелые роды. Герка родился и не задышал, Юльку едва спасли. Гера две недели на ИВЛ. Сказали - попробуем отключить, не задышал, ещё неделю, говорят, и всё... Повезло. Гиперкинетическая форма ДЦП 2-3 степени.
А дальше - работа. Каждый божий день. Результат? Сходи в мой журнал.

 

Не опускайте руки. 10 лет назад нам было гораздо труднее. Сейчас гораздо больше возможностей.
Не падайте духом.

[ninel_A 0]

Прям сейчас проверила. Игрушки сжимает и держит гораздо дольше 3х секунд, но я думаю, что это тонус. Отлично хватается если поднять за руки вверх, может полностью удержать свой вес. Невролог говорит, что этот рефлекс должен был уйти, причем очень давно.

А Доман пишет, что это очень хорошо и нужно этот рефлекс стараться не утратить, а утративши - прилагать максимум усилий для его восстановления. Читайте книги, я Вам отправила. Пожалуй, начать стоит с "Гармоничного развития ребенка".

А вот когда прижимаешь игрушку к груди - реакции нет.

Не переживайте, этот рефлекс в вашем возрасте только начинает формироваться. Тренируйте - лучше пока не игрушкой, а кладите свою ладонь вдоль груди малыша, по средней линии, и слегка прижимайте, что-нибудь приговаривайте ласково. Попробуйте, когда сынок будет голеньким. Ну и, конечно, в хорошем расположении духа.

[NadyaS* 0]

После пары таких высказываний я избил одного врача. Репутация скандального папы, и как следствие - никаких тупых личных мнений от врачей. Только диагноз и методы лечения. Поможет - не поможет - это время покажет.

 

 

 

Нам, мужикам, труднее. Не знаю как обьяснить, но я тоже с ума сходил, но рук не опускал. Подбадривай мужа. Даже когда сама не веришь. Он поймет потом. Он всё поймет.

 

 

 

У нас были тяжелые роды. Герка родился и не задышал, Юльку едва спасли. Гера две недели на ИВЛ. Сказали - попробуем отключить, не задышал, ещё неделю, говорят, и всё... Повезло. Гиперкинетическая форма ДЦП 2-3 степени.
А дальше - работа. Каждый божий день. Результат? Сходи в мой журнал.

 

Не опускайте руки. 10 лет назад нам было гораздо труднее. Сейчас гораздо больше возможностей.
Не падайте духом.

 

Вау! Я не знаю вашу историю в подробностях, я на этом сайте ворой день, но зайдя в ваш журнал, я увидела фотографии. У вас замечательный сын! Простите за вопрос, он разве особый?

[NadyaS* 0]

NadyaS,
Переживаю за вас и целый день думаю....
Вспоминаю себя... Лиза в 4 мес. прекрасно держала голову, училась переворачиваться и многое другое, кушала активно но потом пошли судорги, противосудорожные и ребенок за считанные недели превратился в тряпочку, с полуприкрытыми веками.... Наш первый диагноз такой же как и у вас. В вашем возрасте о ДЦП у нас и речь не шла, а уже в 5 мес. этот диагноз у нас появился, не смотря на бесконечный массаж, ЛФК, плаванье и многое другое....
Это я все к тому, что не нужно сейчас себя накручивать, но и расслаблятся не нужно...Я не против ноотропов в принципе, Лизиной крестной ноотропы и Войта, ЛФК и массаж поставили деток на ноги и по интеллекту они опережают сверстников, хотя прогнозы были безутешными, но у них не было даже намека на эпи.
Мы тут все мамы, а не врачи и лишь делимся своим опытом...

 

Если у вас нет эпи, я бы посоветовала вам Войта-терапию. Да, это больно, но результаты ошеломляющие ( у нас в Киеве по крайней мере).

 

Мы пьем противосудорожные с месяца...конвулекс, депакин, паглюферал. С того самого момента, когда ЭЭГ показало судорожную готовность.
Сейчас пьем только паглюферал, полтаблетки в сутки. Это оставили "на всякий случай"...

[NadyaS* 0]

Офф Анжелика, у Вас такая красивая семья )))))

[NadyaS* 0]

А Доман пишет, что это очень хорошо и нужно этот рефлекс стараться не утратить, а утративши - прилагать максимум усилий для его восстановления. Читайте книги, я Вам отправила. Пожалуй, начать стоит с "Гармоничного развития ребенка".

 

Не переживайте, этот рефлекс в вашем возрасте только начинает формироваться. Тренируйте - лучше пока не игрушкой, а кладите свою ладонь вдоль груди малыша, по средней линии, и слегка прижимайте, что-нибудь приговаривайте ласково. Попробуйте, когда сынок будет голеньким. Ну и, конечно, в хорошем расположении духа.

Да, большое спасибо! Все получила! Будем теперь читать, когда детка спит )))0

[Metamorfoza 0]

NadyaS, Так хочется вас поддержать.

 

Верьте, что все будет хорошо и делайте все для этого. главное, что нужно малышу - это ваша любовь.

 

У меня ребенок восьмимесячный родился, чего мне только не говорили, но вроде все более-менее, хотя малышка чуть и отстает.

 

В ЦВЛД № 9 есть чудесный невропатолог, но к сожалению ее ставку сокращают и где ее тогда искать не знаю...

[IRSEN 0]

Дорогая.,Надюша!Ни в коем случае не отчаивайтесь и не впадайте в депрессию...Ваш настрой ведь передается вашему малышу....Надо верить,даже тогда,когда невыносимо тяжело...У нас тоже были большие трудности,бессоные ночи,море рек...Тоже с самого рождения испытали кучу трудностей..В 4 месяца начались приступы эпилепсии,причем сериями и по несколько раз в день(вспоминаю с ужасом те кошмарные дни)...Попали к хорошим врачам,..На все мои вопросы уходили от ответа,намекали,что ребенок может не выдержать и проч.После серии бесконечной диагностики,анализов,иссдледований,нам поставили синдром Веста(это злокачественная эпилепсия,не поддающаяся лечению)...Подбирали лечение,кропотливо,день за днем,месяц за месяцем и наконец-то после последнего препарата мы медленно пошли на поправку.....Скоро нам 6 лет..мы ходим в детский сад в спецгруппу на полдня(недавно 3 месяц),знаем алфавит,считаем до 100,рассказываем стихи,говорить начали хорошо где-то полгода назад..А до 4,5 вообще молчали...Память у нас очень хорошая,но с мышлением туговато...Но мы работаем... Даже несмотря на самый страшный диагноз,болезнь можно одолеть,если очень и очень этого хотеть...Для начала я бы посоветовала Вам найти хороших врачей(грамотный врач это 50% успеха),пройти все необходимые исследования,с массажем(при эпиактивности нужно быть очень осторожным,назначение дает только врач)..И не стесняйтесь,спрашивайте совета,обращайтесь за помощью..Я тут сама пока новенькая,но девочки тут все очень хорошие и замечательные,нет просто потрясающие мамы!!!!Здоровья,терпения и любви..
Всегда буду рада помочь

[Ласковая Львица** 0]

NadyaS,
Спасибо!

[Mangusta* 0]

Вау! Я не знаю вашу историю в подробностях, я на этом сайте ворой день, но зайдя в ваш журнал, я увидела фотографии. У вас замечательный сын! Простите за вопрос, он разве особый?

 

На этом сайте это нормальный вопрос

 

ДЦП, гиперкинетическая форма. Пострадала мышечная система вся. Правая сторона поражена больше. Отсюда и затруднения речи. Сейчас стало заметно увеличение одной ножки.
Говорить стал в 4-5 лет(понимали только мы). Сейчас после получаса общения может говорить с любым - его понимают. Второй класс общеобразовательной школы. Надомное обучение.

[К** 0]

NadyaS

Наденька, дорогая, хотелось бы вас поддержать, как всем здесь присутствующим Повторяться не буду, тут все оч правильно говорили Расскажу по Кирюшку. Родились в 7 мес незнамо по какой причине, потом месяц в больнице под капельницами на искусств.питании. В полгода нам сделали МРТ -слава богу меня там не было, потому что мужу и маме сказали, что ребеныш будет овощем - сплошные недоразвития и поражения мозга. И это в институте Бурденко -уважаемое заведение. От меня эту инфу утаили и спасибо большое, ибо и так стрессов хватило Поэтому первые два года жила с надеждой, что все рассосется. Однако ж голову мы начали держать в 4 мес, поползли слегонца ( шевелили одной ногой, другая торчала прямо как морковка) в год с лишним, слюни текли почти до 2 лет - без слюнявчика невозможно было никак, пошли -в 2,5 г, да и то -понятное дело, до обычных как до луны. Вобщем проблем и на сегодняшний день куча и работаем над ребенком без продыху, НО: на сегодняшний день у мальчика не нарушен интеллект (есть отставание - это понятно, но плакать уже не хочется ), ходим, хоть и хромаем, себя обслуживаем, жизни радуемся, надеемся (оооо, как мы надеемсяяаа ) на обычную школу -страшно пря признаваться,правда не раньше чем в 8,5 лет. А !и слюни у нас уже даавно не текут -спасибо нашему золотому логопеду!

 

Это я все к тому, что НИ ОДИН, самый золотой супер-пупер невропатолог не скажет вам сейчас, что будет с вашим ребенком! Живите и любите изо всех сил! А только почувствуете, что взгрустнулось, хватайте дитенка и топайте - в гости, гулять, в любые общественные места, к людям!!! Ходите и ездите с ним везде, где можно и где нельзя тоже! Это развивает ребенка и не дает вам возможности хандрить! Удачи вам!

[Ласковая Львица** 0]

Это я все к тому, что НИ ОДИН, самый золотой супер-пупер невропатолог не скажет вам сейчас, что будет с вашим ребенком! Живите и любите изо всех сил! А только почувствуете, что взгрустнулось, хватайте дитенка и топайте - в гости, гулять, в любые общественные места, к людям!!! Ходите и ездите с ним везде, где можно и где нельзя тоже! Это развивает ребенка и не дает вам возможности хандрить! Удачи вам!

 

ППКС! Не закрыаваться, не прятаться от людей, друзей...

[NadyaS* 0]

NadyaS

Наденька, дорогая, хотелось бы вас поддержать, как всем здесь присутствующим Повторяться не буду, тут все оч правильно говорили Расскажу по Кирюшку. Родились в 7 мес незнамо по какой причине, потом месяц в больнице под капельницами на искусств.питании. В полгода нам сделали МРТ -слава богу меня там не было, потому что мужу и маме сказали, что ребеныш будет овощем - сплошные недоразвития и поражения мозга. И это в институте Бурденко -уважаемое заведение. От меня эту инфу утаили и спасибо большое, ибо и так стрессов хватило Поэтому первые два года жила с надеждой, что все рассосется. Однако ж голову мы начали держать в 4 мес, поползли слегонца ( шевелили одной ногой, другая торчала прямо как морковка) в год с лишним, слюни текли почти до 2 лет - без слюнявчика невозможно было никак, пошли -в 2,5 г, да и то -понятное дело, до обычных как до луны. Вобщем проблем и на сегодняшний день куча и работаем над ребенком без продыху, НО: на сегодняшний день у мальчика не нарушен интеллект (есть отставание - это понятно, но плакать уже не хочется ), ходим, хоть и хромаем, себя обслуживаем, жизни радуемся, надеемся (оооо, как мы надеемсяяаа ) на обычную школу -страшно пря признаваться,правда не раньше чем в 8,5 лет. А !и слюни у нас уже даавно не текут -спасибо нашему золотому логопеду!

 

Это я все к тому, что НИ ОДИН, самый золотой супер-пупер невропатолог не скажет вам сейчас, что будет с вашим ребенком! Живите и любите изо всех сил! А только почувствуете, что взгрустнулось, хватайте дитенка и топайте - в гости, гулять, в любые общественные места, к людям!!! Ходите и ездите с ним везде, где можно и где нельзя тоже! Это развивает ребенка и не дает вам возможности хандрить! Удачи вам!

 

Ой, спасибо за такое сообщение. А где вы наблюдались все это время? что вам помогло?