Genius* 0 Опубликовано 28 Декабря 2008 Ох уж эти врачи! Любят вечно каких нито диагнозов наставить. Особенно неврологи Нам тоже кучу всего навыписывали. ничего не давала Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
strekozka 0 Опубликовано 28 Декабря 2008 Очень хорошая статья!!! Для себя лично сделала важные выводы, да и другим мамочкам,которым ставили такой диагноз оязательно покажу статью.Я вообще думаю, что если уж внешне явных проявлений(дефектов) нет у малыша, то и нечего заморчиваться! Образ жизни и бешеный современный темп сейчас особенно накладывают на деток да и на родителей отпечаток.Мне самой при рождении (недоношенная 1800) ставили диагноз -ПЭП 30 лет назад, потом залечили по-моему, так вот лечение отложилось на психике, и после года постоянные записи в карточке о ВСД. Ну так я ее и щас чуствую при перемен погоды, и мерзну, но ведь надо элементарно укреплять здоровье(прогулки,воздух,бассейн и т.д.), а не глатать таблетки пачками! А моему сыну в местной поликлинике невролог ваще сказала что он дебил (Прости Господи), при этом осматривала его как описано в статье выше(без контакта вообще) и сказала, что если я его щас лечить не буду, то потом будет тяжело совсем Сказала сделать сонограмму.Хотя родился он 8-9 баллов и никаких диагнозов не ставили. Я конечно посоветовала ей самой полечиться(видимо личные проблемы или климакс на дворе).После этого нас смотрел невропатолог с 35-летним стажем и сказал, что у сына ВЧД и прописал какие-то таблетки. Я когда пришла в аптеку провизор спросила для кого и очень удивилась что для малыша и сказала, что такие таблетки прописывают тока 75-летним , а за мной стояла женщина(как оказалось мать 3-х детей) и она посоветовала мне не брать такие страшные лекарства, а просто не слушать таких врачей.После всех мысленных терзаний мы поехали в Медси, там есть прекрасный невролог (со стажем). Успокоила, опровергла всю эту чушь, простукала пальцами голову, нашла интеллект , сказала нечего облучать лишний раз малыша всякими сонограммами,т.к. ЭТО все равно неинформативный метод и диагноз с него не ставится и сказала ехать домой и спокойно кормить дальше сисей, гулять и ЛЮБИТЬ своего малыша После этого соотв-но сделала выводы и больше в районную пол-ку НИ НОГОЙ! Ну а если ставят все же такой диагноз не надо сразу бросаться с головой в лечение! Подумайте 100раз, что хуже, а что лучше для малыша и лучше обратиться к нескольким врачам. Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
СА@АНЕЧКА 0 Опубликовано 28 Декабря 2008 Нам тоже такой диагноз поставили в 1 месяц. Я спросила в чем причина, оказывается из-за того , что мы родились с двойным тугим обвитеем пуповины. Лечения никакого не назначали. В год диагноз сняли. Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Genius* 0 Опубликовано 29 Декабря 2008 мы родились с двойным тугим обвитеем пуповины. Конечо, если обвитие пуповиной, то обязательно пэп Так, для галочки наверно диагноз поставили Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Merysol 0 Опубликовано 3 Января 2009 Старшей ставили ПЭП + гидроцифальный синдром(типа много жидкости в подоболочных пространствах) ,пили кучу таблеток,нарушили всю систему пищеварения (до 4-х лет запорами мучались)Младшему поставили тоже самое, за первый годик не дала ни одной таблетки .В год диагноз сняли.Я не призываю не пить,просто двое детей-два опыта. Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Пузатенькая* 0 Опубликовано 9 Января 2009 Мамочки обьясните пожалуйста, у кого из ваших чад стоит заболевание такое.Какиу последствие и как долго этот диагноз может стоять . и как вы помогаете своим чадом.Ей поставили этот диагноз после 1года, до этого ставили востановительный период.Девочка у меня так-то вроде в развитии не отстает, в 11 месяцев пошла, сама пьёт из кружки, ест ложкой, достаточно слов знает....., но мало говорит , и сильно активная, (уже кулаки машет), ей 1.3г.Даже диагноз стоит СДН (синдром двигательный нарушений) .Посоветуйте!!!!!!!!!!!!! Расскажу про наши "мытарства".Ставят нам в месяц ПЭП, и этот самый СДН...Говорят - цитраль... Вопрос - давать или не давать, фиг пойми что за бяка, не хочется ребенка травить и пр..... Тем более, что симптомы какие-то...Тремор ручек, ножки одной, подбородка....А в Тырнете - не диагноз....Спал, конечно, плоховато, бывало по 13-14часов в сутки, но ... Не давали.В три месяца - узи, РАСШИРЕНИЕ МЕЖПОЛУШАРНОЙ ЩЕЛИ. Говорят - пантогам, кавентон, массаж, э/ф с эуфелином. Все делаем, только от пантогама рвет - его не принимаем. Контроль в 4 месяца. Говорят - все оки!В 5 мес. Говорят - опять хуже, опять тремор, глазки вниз уходят.... Говорят - уколы .... Кортексин, массаж, э/ф с магнезией и эуфелином. Едем к супер-пупер врачу в облбольницу. Он грит - да ну нафиг (делает узи, а там опять расширение межполушарной щели), уколы вам не нужны....попейте диакарб и аспаркам, ну и цитраль...... по упрощенной схеме, всего 2 недельки... Пьем, т.к. репутация врача очень сильная ... От цитрали начал рвать, диакарб срыгивать, перестала вообще что-либо давать.В 6 мес. - говорят - УКОЛЫ!!!! Мы ж вам говорили! И массаж и э/ф.. Оки, уолы не хотим, ну как же нашего маську колоть-то, его ж жалко и бла-бла-бла.... Делаем массаж с э/ф на дому. Делать не дает, весь зажимается, не дает ничего согнуть.... Орет аж до рвоты... С массажем завязываем. Решаемся все таки на уколы. Это вернее всего. Ничего не срыгивает, не рвет (слава Богу, на Кортексин аллергии не было), все точно попадает куда надо. И всего 10 уколов. И, кста, очень хорошие отзывы о Кортексине и в тырнете и в жизни. Прокалваем 10 дней, инсулиновым шприцем... Осмотр в 7 мес - все оки! Узи - межполушарная щель - 3,8 мм, при положенных 4 мм!Осмотр в 8 мес - все оки!и пр.Осмотр в год - молодцы, придете в 2 года. Пы.сы. моя одногруппница тоже своему мальчику проколола кортексин - довольна.Пы.сы.2. Пошли мы в 10 мес, правда зубиков мало - 4 пока, развивается по возрасту, много говорит и просто балякает.Пы.сы. 3. Мало кушает ))((( но думаю это не по теме)Пы.сы.4. Многие не лечат и интернет к этому призывает. Расскажу, почему мы лечили. Наша кума (точнее кума моей мамы) 30 лет проработала фельдшером. Педиатрический опыт огромный, лечила и меня и моего брата...теперь и моего сына. Так вот, она рассказывала, что у нее в пригороде мальчик с такимим же симптомами...родители не лечили....в 4 года у мальчика начались эпилептические припадки. Не знаю, связано это или нет, но меня насторожила. Я подумала, пусть полечу...зато буду знать, что сделала все возможное. Надеюсь, что вам пригодится наш опыт. Выздоравливайте и принимайте правильные решения) Цитата Поделиться этим сообщением Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах