Дисплазия У Грудничков

[Алый щур 0]

Turbo*,
Аля85,
Девочки, вот Вам история из жизни. Сыну в роддоме поставили диагноз ограниченное отедение ножек, дали направление на Зацепина. Ортопед в месяц услышал щелчки, рентген подтвердил дисплазию. На Зацепина прописали носить мягкую прокладку между ножек, на 3 месяца, масссаж, электрофорез, нам было 2,5 месяца, прокладку сделали на заказ, пошла записываться на массаж, кабинет рядом с кабинетом физиопрецедур, у меня деть мой и прокладка его...не на нем, а в сумочке, ну неудобно же, дитя жалко, взглядов любопытных стесняюсью, стыдно, что такая бяука у нас... куча всего, короче. Вот стою в очереди, жду. Подходит женщна молодая с мамой своей. У нее на руках дочь - девочка, на вид 2 -х лет. с распоркой между ножек (палочка). Идут на физиопрецедуры, бабушка в коридоре. Заговариваю с ней, извиняюсь, прошу рассказать их историю. В итоге - врачи ортопеды проглядели дисплазию в 1 месяц, 3 меасяца, в 6 месяцев, в год - все в порядке, в карточке штампики - здоров. В год девочка пошла, начала бегать. В полтора года ребенок осваивает горшок, сидит на нем ... и начинает хромать. Пошли у врачу. Диагноз - вывих тазобедренного сустава. Операция. Полгода в гипсе (был ХОДЯЧИЙ ребенок). Теперь уже полгода в палочке. Каждый месяц палочку укорачивают, ножки понемногу сводят вместе. Регулярный массаж, электрофорез. Прогулки на коляске. Показываю ей нашу пркладку, бабушка говорит: "Если бы обнаружили дисплазию на ранних сроках, может быть и мы бы обошлись такой штукой". У меня после этого разговора разом вся эта ложная жалость испарилась. Надела прокладку тут же. Дисплазия - штука коварная. Если она у Вас есть - то нелеченная, она не исчезает, а прогрессирует. Дисплазия- подвывих - вывих. Ограниченное разведение ног в тазобедренных сставах лечится и массажем, и ванночками,при дисплазии в большинстве случаев назначают еще и ношение специальных ортопедических устройств. в каждом случае - разные. Подумайте, равноценно ли жалеть ребенка сейчас, из-за того, что ему жарко и неудобно, и (не дай Бог) потом, во время хирургической операции под общим наркозом и годом в гипсе и распорках. У меня в мыслях нет никого пугать. Я прошу оценить возможные риски, и как нам сказала наша врач"не ставить экспериментов над СВОИМИ детьми"

[Алый щур 0]

Нам прокладку шили на заказ, по нашим меркам, носили постоянно, но на время купания врач разрешила снимать. В почти 6 месяцев паосле повторнного рентгена прокладку сняли. Если дисплазтию правильно лечить, то в подавляющем большинстве случае наступает излечение. Здоровья деткам!

[Легенда** 0]

oksana schurova,
Я согласна с вами. стараюсь постоянно носить, уже почти привыкли, только со сном проблемы. Во время купания тоже снимаю, наверно видели на фото какие у нас. у моей сестрёнки тоже была дисплазия и ей один очень хороший ортопед, профессор, за один приём вывих вправил. Вот не знаю, тоже надо будет сходить.

[larkusha** 0]

В четверг идем к ортопеду, даст направление на рентген. Подушку Фрейка носим уже больше месяца, сейчас делаю дома дочке парафиновые аппликации (9 сделала, 3 осталось). Как же хочется после рентгена услышать, что все

[Ольга_i-v-a** 0]

у меня деть мой и прокладка его...не на нем, а в сумочке, ну неудобно же, дитя жалко, взглядов любопытных стесняюсью, стыдно, что такая бяука у нас..

4497626[/snapback]

не стесняйтесь и носите все что врач выписывает.... нам вот стремена вообше нельзя было снимать, конечно неприятно что люди пялились, но мы носили! девочки, потерпите!!!!

у моей сестрёнки тоже была дисплазия и ей один очень хороший ортопед, профессор, за один приём вывих вправил

4497692[/snapback]

да вправить это одно, а вылечить совсем другое! лечение всегда консервативное, долгое...

 

только жалка, что последствия на всю жизнь остаются так мечтала из дочки фигуристку сделать (ледовый рядом), а теперь и не знаю куда ее направлять!

[Ольга_i-v-a** 0]

А вот наши стремена... проходили в них 4 месяца

 

Потом в шине Виленского рассекали еще 4 месяца

[Легенда** 0]

сейчас делаю дома дочке парафиновые аппликации

А как вы их делаете? Расскажите пожалуйста если не трудно

[larkusha** 0]

Аля85,
Так как в нашей поликлинике мы ждали очереди на парафин месяц. а в итоге в день когда мы приехали на парафин - сломался бачок, то мной было принято решение делать дома.
В поликлинике мне показали как все делать, как варить пеленку, накладывать, но фишк в том, что городок у нас маленький и я не нашла озокерит с парафином. В итоге мне предложили готовые пластины (смесь озокерита с парафином). Рекламировать их тут не буду. Если что напишу в личку. Разогреваю их на батареи снизу, сверху грелка. Сначала накладывала несколько дней на ползунки.Ппотом на голое тело, сверху подгуз, ползунки, пеленку и теплое одеяло. Дочке нравится, засыпала в таком тепле. Ходили минут 20, потом быстрое переодевание и снова в тепло. Надеюсь польза есть.

[Легенда** 0]

larkusha,
Напишите пожалуйста в личку, очень заинтересовалась. Нам электрофорез назначили и магнит, а про это ничего не сказали.

[Шахиня* 0]

oksana schurova,
Прочитала историю, которую вы написали.... да.... Хорошо, что она послужила вам уроком. И надеюсь послужит не только вам!!!!!!!!!

 

Девочки, милые, не жалейте детей, если вам поставлен такой диагноз!!!!! Не пренебрегайте словами врачей, не отмахивайтесь как от ненужного диагноза!!!!

 

Исторую, которую описала oksana schurova, я пережила на собственно шкуре! Один-в-один! Но на ноги меня смогли поставить только в 6!!!!!! лет... И операция была не одна, сколько, даже пугать не хочу......

[Рыжая Лисена** 0]

а у нас врач нам только дисплазию врожденную поставили-в 4года!!!! теперь я даже не знаю как лечить-никак нам не лечат-ЛФК токо... в больнице дедали электрофорез, стимуляцию, магниты, парафин не стали-вот думаю делать дома или нет...Гипотонус еще у нас...Но в бедрах у нас не так сильна дисплазия, как в соед ткани в ногах-в коленках, в стопах и в кистях рук-выгибается-балерина позавидует но при слабых мышцах дисплазия такая жуть...как гормошка вся ходит все перегибается сгибается мышцы не держат естественно!
прописали еще элькар для наращивания мышц! +массаж+ЛФК+ФЗТП, и в больнице нам теперь лежать не перележать каждый год по 2-3раза по 35-45дней курс!

[Рыжая Лисена** 0]

larkusha,
у нас в больнице многием делали-эффект есть!!!! я тоже хочу в домашних условиях делать начать..все никак не куплю не зайду....

[Легенда** 0]

а у нас врач  нам только дисплазию врожденную поставили-в 4года

Я сама к ортопеду пошла, без всяких направлений, после похода к неврологу. Обнаружили нессеметричность складок и то что одна ножка короче другой.Объяснила тем, что (как я сама поняла) мозг неправильно даёт команду. Поназначала кучу лекарств., об ортопеде ни слово. Еслиб раньше обнаружили былоб намного легче.
Но ничего, к расспоркам уже привыкли, только магнит и электрофорез после Нового года сказали делать, потомучто чуть больше месяца делали и нужен перерыв.

[Алый щур 0]

Аля85,
держитесь, эффект обязательно будет!

 

Рыжая Лисена**, к стыду, нкиогда о таком случае, как Ваш, не слышала, ничего не знаю о впервые обнаруженной дисплазии аж в 4 года. Давайте верить в лучшее! Здоровья Вашей детке!

 

Ольга_i-v-a*,
а почему нельзя в фигуристки? Я, честно, слышала, что наоборот, даже надо, расскажите пожалуйста, а то я тоже думала о спортивной секции.

 

ЗЫ: Вот так выгдядели наши ножки в "мягкой прокладке": фотки самой прокладки нет, жесткий диск полетел, остались лишь некоторые снимки того периода, но если приглядеться, под штаниками видны ее очертания. В нашем случае было похоже на широкое пеленание, только "пеленка" негнущаяся и на лямках.

[larkusha** 0]

Были мы у ортопеда, назначил нам массаж в поликлинике и электрофорез. Еще меня убило, поругал что мы делали узи ТБС, типа зачем вы это, может у вас ничего и нет. Вот сделаем рентген тогда да- все увидим. А какого тогда он нам сказал носить распорку, делать парафин, массаж, элетрофорез.