Маленький Объем Головы

[АндМарин* 0]

SvetikSmirnova, нет, у Гали опухоль мозга была (патологические расширенные сплетения, которые вырабатывали лишний ликвор), ее удалили, а шунт все равно стоит... но развитием мы сосвем не отличаемся от здоровых (ТТТ) ...

 

Удачи всем над победой надо болезнью!!!!!

[ele8942 0]

Здравствуйте. Мы новенькие. Читаю темы форума не так давно, и вот решила тоже зарегистрироваться.
Моему ребенку ставят микроцефалию. Что думать и не знаю. Сейчас направили к генетику.
В развитии отстаем конечно от своих сверстников. Сейчас нам почти год. Голова 37 см.
Читала посты в этой теме - все такие оптимисты, а у меня одна головная боль, почему такой ребенок, как ему жить дальше.
Почитала в нете инфу про микроцефалию - вообще всё безрадостно, как можно жить спокойно дальше, зная что развиваться ребенок возможно вообще не будет. В поликлинике нас таким диагнозом просто ошарашили.
До полугода было конечно заметно что ребенок отстает от своих сверстников в чем-то но все списывалось на индивидуальность. А три месяца назад на очередном приеме нашу голову померили и ахнули - она не выросла вообще. Через месяц - та же самая цифра.
Невропотолог направила на УЗИ,ЭЭГ, к генетику, прописала Пантогам, Танакан, Глицин. Педиатр -направила сдать анализы на инфекции.
А я сижу и рыдаю белугой - неужели уже время упущено и ничего нельзя исправить и мой ребенок будет инвалидом.

[Ласковая Львица** 0]

ele8942,
Хочу вас поддержать.... Даже не знаю, что и сказать, только занятия, бесконечные занятия могут помочь малышу.... А диагноз.... это нужно просто принять...
Лизе год и 7, а объем головы 40 см.... Не далеко от вас ушли, последние 3 см за последние полгода пришли....
Сходите к остеопату ( кранио-сакральному терапевту).

[ele8942 0]

ele8942,
Хочу вас поддержать.... Даже не знаю, что и сказать, только занятия, бесконечные занятия могут помочь малышу.... А диагноз.... это нужно просто принять...
Лизе год и 7, а объем головы 40 см.... Не далеко от вас ушли, последние 3 см за последние полгода пришли....
Сходите к остеопату ( кранио-сакральному терапевту).

 

За поддержку спасибо.
Только в том-то и дело - не хочу я принимать такой диагноз. Немогу. У всех вокруг детки здоровы (и слава богу), а мой
Чем он-то провинился.
Про остеопата я уже много проситала. Буду искать врача.

[Ласковая Львица** 0]

ele8942,
Не рвите себе душу, чем раньше примете, тем легче жить, тем больше можешь дать своему малышу... Мне сложно вам что-то посоветовать, как принять, так как я просто сразу приняла....

[ele8942 0]

ele8942,
Не рвите себе душу, чем раньше примете, тем легче жить, тем больше можешь дать своему малышу... Мне сложно вам что-то посоветовать, как принять, так как я просто сразу приняла....

То есть приняли и согласились, что ребенок будет инвалидом?
Господи, я даже это слово вслух произнести не могу применительно к своему сыну.

[Ласковая Львица** 0]

ele8942,
Как вам объяснить.... Нам инвалидность дали в 5 мес. Но то, что у меня особый ребенок я поняла сразу, как только вышла из наркоза после экстренного КС и мне сказали, что малышка жива, но в реанимации, так как я в силы специальности сразу знала, чем это чревато. Можете почитать мой рассказ о родах, он в моей подписи...
От того, что я приняла то, что у меня особый ребенок, то что она возможно никогда не будет ходить, даже сидеть, говорить, ходить в школу, я не стала любить ее меньше, знаиматься с нею меньше, даже больше, даже сильнее...

[интуиция 0]

ele8942,
Как вам объяснить.... Нам инвалидность дали в 5 мес. Но то, что у меня особый ребенок я поняла сразу, как только вышла из наркоза после экстренного КС и мне сказали, что малышка жива, но в реанимации, так как я в силы специальности сразу знала, чем это чревато. Можете почитать мой рассказ о родах, он в моей подписи...
От того, что я приняла то, что у меня особый ребенок, то что она возможно никогда не будет ходить, даже сидеть, говорить, ходить в школу, я не стала любить ее меньше, знаиматься с нею меньше, даже больше, даже сильнее...

Я преклоняюсь перед такой МАМОЙ.
А вот я до сих пор отбрасываю мысль об инвалидности и панически боюсь этого слова.Раньше другие не замечали,а только я видела что ребенок особый,но теперь из-за отсутствия речи замечают и другие.Но я верю, что мы выкарабкаемся.

[Ласковая Львица** 0]

интуиция,
может по-этому мне и легче, по вас не видно, что ребенок особый, по-этому и не можешь поверить, принять, что это так а по Лизуше видно, точнее она 100% особая.

[ZadiRala 0]

ele8942
Заходите ко мне в журнальчик. У моей Юленьки почти в год голова 39см (рядом с вашими размерами), но пока инвалидом её трудно назвать. Возможно отставание и есть небольшое по развитию и может оно и будет усугубляться, но я все делаю, чтобы этого избежать. Тут еще Irina81 есть, у неё Ленечка уже взросленький, и по развитию нормально все. Так что вы не паникуйте сразу так. Что сейчас ребенок умеет?
Нам остеопат очень хорошо помогает. Мы уже шестой курс проходим.
Я вас понимаю, сама жутко не хочу, чтобы ребенок был умственно неполноценным. Но для себя решила, что все равно любимее моей доченьки никого на свете нет и перестала сравнивать её с другими детьми. Только факты констатирую - умеем это-неумеем то и все. Ничего не требую и каждый день учу, учу и учу, много разговариваю, гуляем - все трогаем.

[irina81*** 0]

Здравствуйте. Мы новенькие. Читаю темы форума не так давно, и вот решила тоже зарегистрироваться.
Моему ребенку ставят микроцефалию. Что думать и не знаю. Сейчас направили к генетику.
В развитии отстаем конечно от своих сверстников. Сейчас нам почти год. Голова 37 см.
Читала посты в этой теме - все такие оптимисты, а у меня одна головная боль, почему такой ребенок, как ему жить дальше.
Почитала в нете инфу про микроцефалию - вообще всё безрадостно, как можно жить спокойно дальше, зная что развиваться ребенок возможно вообще не будет. В поликлинике нас таким диагнозом просто ошарашили.
До полугода было конечно заметно что ребенок отстает от своих сверстников в чем-то но все списывалось на индивидуальность. А три месяца назад на очередном приеме нашу голову померили и ахнули - она не выросла вообще. Через месяц - та же самая цифра.
Невропотолог направила на УЗИ,ЭЭГ, к генетику, прописала Пантогам, Танакан, Глицин. Педиатр -направила сдать анализы на инфекции.
А я сижу и рыдаю белугой - неужели уже время упущено и ничего нельзя исправить и мой ребенок будет инвалидом.

 

Здравствуйте!
Вы подождите пока так расстраиваться. Что в данный момент умеет ваш ребенок? Вам уже сказал невропатолог - из-за чего именно микроцефалия, какова ее причина?
Конечно тяжело - здоровый ребенок и вдруг такой диагноз. Но не падайте духом. Ведь вы все равно также любите своего сына.
И если даже инвалидность, что-ж поделать, если так будет, это надо просто принять и приложить максимум усилий для развития ребенка.

[ele8942 0]

ele8942
Заходите ко мне в журнальчик. У моей Юленьки почти в год голова 39см (рядом с вашими размерами), но пока инвалидом её трудно назвать.

 

Спасибо большое! Прочитала весь ваш журнал, дочка ваша чудесная, её достижения меня очень обнадежили. У меня мальчик живой и активный. Мне кажется он многое умеет, но гуляя на детской площадке сейчас постоянно сравниваю его с другими детьми. Что они делают, и что мы не делаем. И вижу как мы отстаем. Раньше об этом особенно не задумывалась, думала всему свое время.
Мы ходим, с поддержкой, любим игрушки, но молчим совершенно. Есть конечно звуки ГЫ, БЫ, У, и это все.
Книжки не любим вообще, вертимся и ничего не смотрим, если только секунду-две задержит свое внимание на картинке и все.
Знает маму, папу, бабушку,дедушку, радуется нам.
Сейчас сдали анализы у генетика, на инфекции - ждем результатов. Только я не поняла - у меня при беременности никаких инфекций не было, роды прошли чудесно, с ребенком все было хорошо и закричал сразу - какие инфекции у него сейчас искать будут?
А если не инфекция - значит точно генетика?
А еще я прочитала тут и в теме про ноотропы. Многие от них отказываются. А нам невролог прямо расписала как панпцею от всех бед, и голова вырастет, и развитие пойдет. Очень сложный выбор.
А как остеопата выбирать? Самое главное - где его искать?

[еленамама 0]

ele8942, вы знаете у вас с нами очень похожая ситуация. У дочки младшей тоже задержка всех развитий, микроцефалия под вопросом. И беременность и роды все в порядке. Генетика тоже.

[SvetikS** 0]

ele8942,
ваш малыш умеет уже много, не волнуйтесь и не торопите время, вы ещё маленькие и всё у вас получится надо только заниматься и не опускать руки, как Анжелика* написала только занятия, бесконечные занятия могут помочь малышу.

[ZadiRala 0]

Про ноотропы:
мы ставили кортексин - после него были заметные улучшения, сейчас будем третий курс ставить по нарастающий и следить. Ставили бы больше, но боюсь ЭПИ. После актовегина, например, нас прям корежило.
Пантогам я считаю вообще бесполезным - сколько читала - никому особо лучше не стало.
Глицин мы пили - не заметила ничего.

 

А вообще голова, конечно, не вырастет ни от какого лекарства. Нужно смириться. Наращивайте волосы... и знания!

 

Про инфекции:
у нас тоже ничего не нашли

 

В чем вы видите ребенок у вас отстает?
Я иногда гляну - вот неумеет лопаткой в ведерко нагребать, а другие нагребают. Зато я попрошу Юлю что-то сделать или показать, а другие не понимают того же. Так что все дети разные, одно умеют - другое нет.
Нужно работать, как уже тут говорили