Донорство

[Nurok 0]

Я сама в качестве донора абсолютно бесполезна. Скорее даже вредна....

 

Это как? Можно поподробнее? Может я тоже не гожусь!?

[*Svetik* 0]

У меня остеопороз.И прочее, прочее, прочее....

[Nurok 0]

Вчера ездила на Каширку в Онкологический центр кровь сдавать. Это ужас какой-то!!! Мне пришлось отстоять 4 !!! очереди, ради того, чтобы за 1 минуту сдать кровь на анализ. Это конечно неприятно.
Но это ерунда. Я им подхожу - это главное

 

Кстати, поговорила с мамой мальчика, для которого кровь сдавала. Поняла, что если хочешь и вправду хорошее дело сделать - надо сдавать конкретно для кого-то. У них там какая-то дурацкая система - если ребенку плохо и нужна кровь (или тромбоциты и т.п.), родитель должен найти донора. Если донора не нашли, дадут кровь из банка доноров, но родитель потом должен возместить это. Вот так. При этом у родителей кровь берут неохотно.

[Nurok 0]

*Svetik*, а ты не знаешь случайно - как часто можно быть донором. А то тут у меня народ активно интересуется эти вопросом...

[*Svetik* 0]

Не, мать, я в этом не спец. А ты напиши на сайт из моей подписи, они отвечают в момент. Скорее всего Катя Чистякова...
А я поняла, что тебе ближе РДКБ на Ленинском... У меня под боком станция переливания крови, а вероятность попадания моей крови ребёнку практически равна нулю... Тромбомассу я бы вполне могла сдать, да болею нериходя в сознание.... Её по-моему можно раз в 3 месяца, но могу ошибаться.

 

Ещё раз огромнейшее тебе спасибо!

[Nurok 0]

Это тебе спасибо. А то мы давно все собирались кровь сдать, но все никак что-то. Я уже давно поняла - пока сам не начнешь что-то делать, с другими можно год проканителиться. В общем, эта тема меня подтолкнула к самостоятельным действиям.
А ближе всего мне Онкоцентр - я живу на соседней улице. Семье моего мужа квартиру от него давали (свекр раньше там работал и соседи почти все там врачами работают).
Жалко, что так редко можно кровь сдавать... В понедельник пойду сдавать тромбоциты. Расскажу потом впечатления (говорят, 1,5 часа длится - из одной руки беруд, в другую опять заливают).
У меня вот половина знакомых переболела тут - ждем пока месяц пройдет...

[*Svetik* 0]

Да, длится ЭТО минимум 1,5 часа. Договорись, чтобы тебя встретили после ЭТОГО лучше с машиной!
З.Ы. Бананы не ешь, вроде после них тромбомасса рлохо отделяется!

 

Ни пуха...

[Nurok 0]

Договорись, чтобы тебя встретили после ЭТОГО лучше с машиной!

а что? это тяжело переносится? а я в институт потом намылилась....

[*Svetik* 0]

Ну в общем приятного в этой процедуре мало. Хотя я в обморок от простой сдачи крови падаю....

[*Svetik* 0]

БОЛЬШОЕ СПАСИБО ТЕМ, КТО ЗАКРЕПИЛ ЭТУ ТЕМУ!

[*Svetik* 0]

Сегодня в итальянской клинике умер Коля Музыка, который почти полгода
лечился в отделении общей гематологии РДКБ.

 

У Коли было тяжелое наследственноое заболевание - анемия Фанкони,
осложненная острым миелобластным лейкозом. Шансы вылечиться при таком
заболевании очень невелики. Старший брат Коли погиб несколько лет от этого
же заболевания. Родители решили бороться за Колю.

 

Те несколько месяцев лечения в РДКБ семье Коли приходилось оплачивать как
иностранцам - они из небольшого украинского села. Коля долго не мог
восстановиться после курса химиотерапии, пережил тяжелую бактериальную
инфекцию, устойчивую к антибиотикам.
Очень многие люди помогали Коле, собирали деньги на оплату госпитализации,
на дороие лекарства. Почти все время пребывания в РДКБ Коля оставался одним
из самых тяжелых пациентов отделения.
Потом была радостная новость - несмотря на неблагоприятный прогноз, Колю
согласилась бесплатно взять на пересадку клиника в Италии, и в конце февраля
он уехал туда с папой и мамой. В начале марта ему провели трансплантацию
костного мозга от мамы. Удалось взять под контроль инфекцию, и Коля даже
посвежел и поправился, несмотря на всю тяжесть состояния, и держался
молодцом. Но к несчастью, через несколько недель после пересадки лейкоз
рецидивировал.

 

Несколько дней назад, когда стало известно, что у Коли рецидив, нам написал
Евгений Новицкий (Миссия "Преодоление", Симферополь):
"Звонил Виктор Музыка. Он уже успел выплакаться, и разговаривал со мной
спокойно. Как я понял по его рассказу, у Коли - рецидив после
трансплантации. Русскоязычный врач предложил им ехать в Москву, а потом
домой... Лечат Колю бесплатно, но в случае его смерти - понадобятся деньги и
немалые, чтобы перевести тело. Поэтому врачи предлагают посадить мальчика
"под лекарствами" в самолет вместе с мамой и переправить в Москву.
Я спросил: "Это однозначно так?" - Виктор ответил: "На 99 процентов".
Остается пока что 1 процент. Давайте молиться. Вопрос должен решиться в
понедельник-вторник.
Если... Если до вторника не произойдет чудо. Чудеса бывают. очень редко.
Иногда".

 

К сожалению, чуда не случилось. Все произошло очень быстро. Рецидив
обнаружили почти сразу после трансплантации. Мальчика повезли из чужой
страны умирать домой. И даже это не успели.
11 января Коле исполнилось 15 лет. За последние месяцы для него, наверное,
было сделано почти всё возможное. Спасибо всем, кто помогал Коле.

 

Светлая память.

[*Svetik* 0]

Девочки из отделения общей гематологии приготовили стенгазету специально для
доноров. Теперь стенгазета украшает донорский зал отденения переливания
крови. Содержание стенгазеты - письма детей к донорам и даже стихи.
Приходите почитать!
http://donors.ru/page.php?id=1834

 

30 марта был день рождения у Вани Кального, ему исполнилось 12 лет. Ваня
по-прежнему находится в отделении трансплантации костного мозга, ему была
проведена повторная пересадка.
Ваня - один из самых тяжелых пациентов отделения трансплантации костного
мозга. Волна реакции "трансплантант против хозяина" (РТПХ) подавила
молекулярный рецидив лейкоза. Но из-за РТПХ Ване приходится получать много
гормональных препаратов, подавляющих иммунитет. Состояние мальчика
осложняется инфекцией.
Мама Вани говорит, что у него сейчас одно
желание - съесть побольше куриных окорочков. Ей 4 упаковок хватает только на
неделю. Ваня интересуется хватит ли на рынке окорочков для него. И вечером
он засыпает со словами: "не буду думать об окорочках - буду спать"
"Это все гормоны!" - как сказал Нажмик Магомедов.
Сам Нажмик демонстрирует свои знания - показывает в азбуке буквы и цифры,
считает зверюшек на картинках, читает стихи, танцует лезгинку. Состояние
Наджмика улучшилось настолько, что ему разрешили на месяц съездить домой,
правда, до выписки малышу еще далеко.

 

Вернулся в больницу Хасан Витаев, лечившийся два года назад. У мальчика
рецидив апластической анемии, и на днях ему была проведена пересадка
костного мозга от младшего
брата.

 

Вернулся с рецидивом лейкоза и Тема Новоселов, тоже проходивший лечение в
2004 году. Артему уже 16 лет. Теперь ему необходима новая химиотерапия и
пересадка костного мозга. Огромное спасибо всем тем, кто помог быстро купить
для Артема дорогой препарат "Асадин", без которого нельзя было бы продолжать
лечение.

 

Наташа Чегошева закончила вторую химиотерапию. Она температурит, получает
антибиотики. Поиск донора костного мозга в международном регистре идет,
новостей пока никаких.

 

А малышка Таня Безъязыкова после проведенного лечения не вошла в ремиссию
Количество бластных клеток снизилось, но они по прежнему обнаруживаются
в костном мозге. Сейчас Таня получает второй блок химиотерапии, более
жесткий.

 

Тревожит Канан Мирзоев. Состояние мальчика ухудшилось. Чаще нужны
переливания тромбоцитов. Снизился ответ на нейпоген. Это значит, в
результатет стимуляции нейпогеном в кровь выходим меньше иммунных клеток -
гранулоцитов - чем раньше. Это очень тревожный симптом.
Долг семьи Канана больнице составил почти пять тысяч долларов. Пожертвования
поступают, но довольно медленно. Пока собрано около
восьми тысяч долларов. Образцы крови родителей Канана уже отправлены в
Израиль, но типирование не начнется, пока не будут деньги.

 

Сам Канан, как всегда, шустрик. Бегает с мальчишками по коридору, смеется.О
новостях из жизни мальчика пишет Евгений, волонтер, который навещает
Мирзоевых: "Канан, кстати, здорово играет в шахматы, любит животных и еще
очень интересуется географией. Пока он жил эти 1,5 года в Москве, уже вполне
понятно говорит по-русски (раньше он вообще русский не знал). Говорит, вот
приеду в Азербайджан-пойду в русскую школу. Обидно очень, что он здесь в
Москве не может заниматься школьными предметами. Самый возраст (11 лет)
учиться, а вся жизнь-борьба за жизнь.
Какое счастье для него самого, что он не все понимает, что с ним происходит.
Понимают родители, особенно мама, на которую без слез просто смотреть
нельзя-видно, что человек внутренне подавлен горем. Голос дрожит, когда
разговаривает.
Если мамы читают эту тему, они поймут, что чувствует мать, когда ребенок
почти ничего не ест. Это про Канана. "Аппетита нету" - это то, что Канан
всегда говорит за столом. Нет, он не капризничает, это от болезни. Он очень
любит цитрусовые, гранаты, кефир, но при его болезни это ему НЕЛЬЗЯ.
В последнее время Канан любит расспрашивать про Израиль, что это за страна.
Узнал, что там, как в Азербайджане, тоже все растет-мандарины, гранаты,
бананы. Что там жарко. "Я люблю жаркий город, - говорит. "Азербайджан,
Африка-жаркий город!". "Канан, не город, а страны!-поправляем его. "А, ну
да!". Смешно с ним.
А вообще ребенку очень скучно. В больнице много детских книг, но он их не
может читать (язык не знает). Мальчик плохо спит, расшатана нервная система.
Пьет "Новопассит" и еще какие-то таблетки, чтоб уснуть. Ждет события,
которое окружающие называют "пересадка". Он еще не представляет, что это
такое. Он ждет, что вернется в Сумгаит здоровым".

 

В отделении трансплантации костного мозга лежит сейчас и еще один
"иностранный" ребенок - Миша Косташ, 8 лет. Как и Канану, Мише нужно платить
за лечение. Его родители оплатили 100 дней пребывания в ТКМ, но 8 апреля
деньги кончатся, больше у семьи нет. А у
мальчика - осложнения, выписывать его из больницы нельзя ни в коем случае.
Стоимость дня лечения в ТКМ - 25 000 рублей в день. Надо собрать минимум на
месяц. Хотя бы на месяц. Может быть, потом удастся его перевести в общую
гематологию (5600 руб в день) или даже на амбуланс.

 

Возможно, у кого-нибудь из вас есть знакомые граждане Украины, которые могли
бы принять участие в судьбе Миши. К сожалению, группа "Доноры-детям" не
справляется с таким количеством трудностей. В связи с отсутствием многих
необходимых лекарств в гематологических отделениях приходится все силы
тратить на поиск средств на эти лекарства и на Канана, у которого нет
поддержки с родины.

 

Пока за мальчика говорит фотка, которую он сделал для фотоконкурса "Моими
глазами". Фото
называется "Ножки мои"
http://donory.narod.ru/my_eyes_2006/pages/IMG_4277.htm

 

Страничка Миши есть на нашем сайте http://donors.ru/child.php?id=96

 

Новый малыш Гриша Рихарт в больнице совсем недавно. Семья Гриши из
Байконура. Грише еще нет и двух лет, диагноз - острый миелобластный лейкоз.
Сейчас Гриша восстанавливается после первой химиотерапии. Он очень любит
смотреть фильмы "Ирония судьбы" и "Служебный роман" и рекламу, где
показывают женщин Григорий парень энергичный, уже сам встает и без мамы
высидеть не может.

 

Максим Маевский и Володя Аксенов, проживающие сейчас на квартире, пытаются
изо всех сил "растить" анализы.
Вова занимается скорочтением, информатикой и химией, чтобы догнать школу,
ведь в больнице он провел несколько лет и в школе не был за это время ни
разу.
К сожалению, в апреле Володе предстоит, по сути, повторная трансплантация
гемопоэтических стволовых клеток. Мальчик получит курс иммуносуппресии и ему
перельют донорские клетки. Прижившийся костный мозг никак не хочет работать
сам

 

Предстоит долив донорских лимфоцитов и Диме Рогачеву, который за последний
месяц умудрился сломать руку и побывать дома в родном селе. У Димы в
костном мозге по прежнему обнаруживается молекула - продукт больного гена.
Справиться с молекулярным рецидивом должны донорские клетки, которые в ночь
с 6 на 7 апреля будут доставлены из Германии.

 

Снова в больнице Аня Сорокина, наша рекордсменка по количеству курсов
лечения от апластической анемии. К сожалению, показатели крови совсем
низкие. Врачи говорят, что пересадка костного мозга нужна срочно. Аня
температурит, лечится антибиотиками и ждет трансплантации, которая намечена
предварительно на 20е апреля.
В конце апреля предстоит пересадка и Ане Анохиной и Рамилю Булатову, если в
отделении будут места.

 

Опять проблемы у Лены Стулень. У нее продолжаются внутренние кровотечения.
Врачи говорят, что Лене нужна пересадка костного мозга, и донор в мировом
регистре уже найден. Но семья пока не может на это решится. Лена
периодически лежит в больнице в родном городе, переливается. Автошколу
пришлось временно
бросить.

 

Есть и хорошие новости.

 

Выписалась из больницы Римма Мустафина. Анализы у девушки хорошие, а еще
Римма
достигла рекордной весовой планки - 50 кг. Обещала улучшить
результаты и доесть до 52, хотя высказывает опасения, что будет толстая и
некрасивая Мустафиных окончательно выселили из больничного пансионата, и
теперь для Риммы главное - "растить" анализы и наблюдаться в больнице. Семье
лучше оставаться в Москве, потому что в родном поселке Исанбай в
Башкортостане очень сложно получить необходимое лечение в случае чего,
обследоваться нужно в Уфе. А еще Римма очень хочет учиться и серьезно
занимается, усиленно готовится к вступительным экзаменам в институт.
Занимается математикой, русским и английским. А сейчас пока учится на
компьютерных курсах на интернет-верстальщика.
Римма хочет поехать домой на несколько месяцев, но планирует вернуться
поступать в институт.

 

Выписались из больницы и уехали домой Сережа Варыгин и Сережа Кодряну.
Преподаватель по физике лишился обоих своих учеников. У ребят все хорошо, и
мы желаем им приезжать в больницу только на проверки.

 

Получили весточки от некоторых выписавшихся детей.

 

От мамы Тамары Назаровой:
"Здоровье у Тамары нормальное. В Москву нас пока не вызывают, говорят все
хорошо, сидите пока
дома."

 

От мамы Владика Фагурела:
"Как только миновала первая опасность, то кажется, что не с нами все было, и
нет ничего страшного. И все же на кону жизнь, а вот об этом стоит помнить.
Детям это конечно тяжело.
.. Влад сейчас занимается 3-д-максом (компьютерная программа создания
мультипликации и спец.эффектов). У него там уже самолетики какие-то летают,
чем он очень горд и доволен."

 

Приезжала на проверку Юля Мигунова. Юля презентовала московским друзьям
мягкие игрушки собственного производства.

 

Всего доброго,
Группа "Доноры-детям"
(495)961-4991
www.donors.ru

[*Svetik* 0]

Дорогие друзья!

 

15 апреля 2006 года в клубе ART Garbage пройдет Весенний благотворительный
аукцион в пользу наших детей - пациентов Федерального центра детской
гематологии и Российской детской клинической больницы.

 

Весна - время надежд. Дети, страдающие раком и болезнями крови, тоже
надеются - на то, что им помогут.

 

Известные российские дизайнеры согласились помочь детям. Свои лоты на
аукцион выставят: Ирина Зима, Дарья Разумихина, Лена Ленская, Султанна
Французова, Татьяна Беляковская, MAINAIM (Саватеева Виктория и Калинина
Лада) и другие. Кроме того, в качестве лотов будут выставлены: уникальная
открытка, которая сто лет назад была выпущена благотворительной организацией
Великой княжны Татьяны Николаевны, изысканные альбомы знаменитых фотографов,
украшения, созданные детьми-пациентами гематологического отделения, предметы
искусства от художественного центра <Дети Марии>.

 

Часть лотов уже можно увидеть у нас на сайте www.donors.ru

 

Ведущий аукциона - Антон Комолов.

 

В России онкология занимает второе место в статистике cмертности детей от 1
до 14 лет. Детский рак сейчас во многих случаях успешно лечится. По
статистике развитых стран, при современном уровне медицины можно излечивать
до 80% заболевших. Однако современное лечение предполагает покупку
дорогостоящих лекарств. Дети не должны погибать, потому что у их родителей
не хватило денег на лечение!

 

Приглашаем всех желающих прийти на аукцион и помочь детям.

 

Место и время проведения: 15 апреля 18-00, Клуб ART Garbage, Старосадский
переулок, 5

 

Схема проезда есть на сайте.

 

Ваши,
Доноры - детям

[Верон** 0]

Коллега попросила запостить. У нее болен сын, но для него кровь есть, все тут сдают. Но в той же детской онкобольнице г. Балашихи лежит много детей из детдомов и "иногородних" детей, которым никто кровь не сдает. У одних нет родителей, которые искали бы доноров, у других родители просто не имеют здесь знакомых. А крови надо много. Может кто поможет? Можно ехать прямо в эту больницу, если вы живете в Балашихе. Можно сдать кровь в Москве, один из известных нам адресов - ул. Металлургов, 37а, тел. 304-02-15. (Обязательно скажите, что для детской онкобольницы г. Балашихи). Подробнее на www.donors.ru

 

Это из ЖЖ

[*Svetik* 0]

Дорогие друзья,

 

Мы очень просим всех, кто может, обследоваться и сдать тромбоциты перед
предстоящими майскими праздниками. Детей в гематологических отделениях
сейчас много, и очень важно сделать хороший запас тромбоцитной массы для
переливаний 28 апреля, чтобы хватило сразу на 3 выходных (29 апреля - 1
мая). Также важно, чтобы были обследованные доноры, готовые к сдаче
тромбоцитов в послепраздничные дни.

 

Отделение переливания будет работать 2-6 мая. Также рабочим днем станет 8
мая, но будет производиться только забор тромбоцитов, на этот день можно
будет записаться донорам, обследованным заранее.
После 10го мая отделение переливания крови будет работать в обычном режиме.

 

В предпраздничные и праздничные дни все безвозмездные доноры тромбоцитов
смогут получить небольшой подарок - чайный набор от компании "Майский чай".

 

Грядущие майские праздники станут испытанием для больницы. Как обычно,
кадровые доноры разъедутся на дачи, сократится количество рабочих дней. А
ведь донорская кровь нужна в больнице постоянно. Детские болезни, к
сожалению, не знают перерывов на праздники. Чайный набор - это благодарность
всем тем, кто поддержит детскую больницу в предпраздничный и праздничный
период.

 

Также уточняем, что к сожалению, в связи с нехваткой медперсонала цельная
кровь в РДКБ пока не принимается. Когда цельную кровь снова станут
принимать, мы обязательно известим об этом на сайте и в рассылке.

 

Новая информация о детях появилась на детских страничках сайта www.donors.ru

 

Всего доброго,
Группа "Доноры-детям"
961-4991
www.donors.ru