парез отводящего нерва

[Мишка_Гамми 0]

Моему ребенку сейчас 1,5. В полгода заметила что как-то он неодинаково клазки отводит когда смотрит всторону. В то время мы наблюдались в Филатовской на предмет полости прозрачной перегородки. Был поставлен предположительный диагноз - парез отводящего нерва, и в беседе с неврологом я выяснила то эта тема не лечится(( После года, когда сняли диагноз кисты ГМ (полости прозрачной перегородки) я опять начала интересоваться парезом, так как меня не покидала мысль, что, может, возможно что-то сделать, а я просто время теряю...
На сегодняшний день мы были на консультации нескольких неврологов в поликлиниках, на консультации невролога в центре каком-то специализированном "лицевой и челюстной..." (точное название не помню), на консультации окулиста в Филатовской больнице и в Морозовской. Пропили курс Нейромультивита. По зрению все ОК, косоглазия нет. Но сейчас у меня такое чувство, что я хожу по замкнутому кругу - так как этой проблемой, по идее, должны заняться сообща два специалиста - невролог и окулист (или офтальмолог - я в разнице плохо разбраюсь), а в нашем случае неврологи отправляют к окулисту и наоборот.

 

Может, у кого была подобная проблема? куда обратиться еще? неужели парез это такая редкость, почему врачи так смотрят на нас удивленно?

 

я очень боюсь потерять время! подскажите, если можете!

[Luciferka* 0]

У моего тоже такой диагноз. Окулист этим не занимается, это чистая неврология. И это не исправляется. Так нам сказали все неврологи во всех больницах (Морозовская, Филатовская и еще куча КДЦ). Говорят, что когда подрастет, то наверное можно сделать какую-то операцию на этот нерв. НО лично я не беру на себя такую ответственность, как лезть ребенку в глаз. Ну не считаю я это жизненно необходимой операцией. А у вашего ребенка это очень сильно заметно?

[Oliffka 0]

У нас тоже такая проблема. Тоже пропили курс нейромультивита, не сильно помогло. Еще невропатолог в поликлинике рекомендовала курс каких-то уколов, но я отказалась.
Окулист нам сказала, что ничего страшного в этом нет, главное, чтоб не развилось косоглазие, а на зрение не влияет.

[Мишка_Гамми 0]

Luciferka*
мне так же сначала сказали в филатовской. А потом, начитавшись всего, я узнала что возможны варианты, но только если заниматься этим сразу, то есть не оттягивать на годы. Если в течение года -двух не будет сдвигов, то да - тоно ничего не сделать(( Нам сейчас назначили физиотерапию какую-то - еще не знаю точно что, после праздников пойдем. Но хотелось бы узнать, может еще какие метОды существуют..
У нас глаз отводится от центра на несколько мм, а далье - все. Ну, не знаю, насколько заметно.. Мне - заметно, да и ограничение бокового зрения у ребенка получается приличная. На операции никакие, конечно, не пойду, попробую так что-то попробовать...
Занимается этой проблемой невролог с обязательной консультацией окулиста - там, как я поняла, возможно развитие косоглазия и проч. неприятностей.

[Мишка_Гамми 0]

У нас тоже такая проблема. Тоже пропили курс нейромультивита, не сильно помогло. Еще невропатолог в поликлинике рекомендовала курс каких-то уколов, но я отказалась.
Окулист нам сказала, что ничего страшного в этом нет, главное, чтоб не развилось косоглазие, а на зрение не влияет.

 

а что за уколы? у нас на этот нейромультивит аллергия вылезла. Конечно, жизни это не угрожает (ведь именно это имела ввиду окулист или в ее понимание косоглазие - это не страшно?), но, все же, хотелось бы попробовать что-то сделать даже просто потому что ребенку это отклонение будет приносить физический и психологический дискомфорт в будущем...

[Oliffka 0]

а что за уколы?

 

Мы после праздников пойдем еще раз, тогда узнаю точно про уколы, не помню названия.
Кстати, помимо нейромультивита мы пили актовегин месяц.
Глаз у нас не двигается, только по прямой линии, а если чуть вверх или вниз, то нормально. Хотя, конечно, хотелось бы и это исправить.

[Мишка_Гамми 0]

Мы после праздников пойдем еще раз, тогда узнаю точно про уколы, не помню названия.
Кстати, помимо нейромультивита мы пили актовегин месяц.
Глаз у нас не двигается, только по прямой линии, а если чуть вверх или вниз, то нормально. Хотя, конечно, хотелось бы и это исправить.

 

актовегин - это мысль.. надо будет посоветоваться с неврологом.. у нас тоже только вбок не отводится, вверх/вниз - это уже другой нерв..

 

а у вас это врожденная фишка или приобретенная? как я поняла, если врожденное, то шансов вылечить - ноль. но я только в полгода заметила, поэтому надеюсь все же..

[Oliffka 0]

а у вас это врожденная фишка или приобретенная? как я поняла, если врожденное, то шансов вылечить - ноль. но я только в полгода заметила, поэтому надеюсь все же..

Я тоже заметила после полугода, заметила косоглазие небольшое, врач тогда ничего не увидала, сказала все ок. А после года уже я увидела, что глаз не отводится.
Надеюсь это вылечится, мне очень жалко мучить ребенка уколами, а если еще и не помогут они...

[Luciferka* 0]

ребенку это отклонение будет приносить физический и психологический дискомфорт в будущем...

 

Ну, на счет психологического дискомфорта ничего не буду говорить, тут, наверное, все зависит от степени. А вот физическое неудобство где может проявится? У моей мамы есть приятель, мы поняли что у него такая "фишка" только после того когда сами с этим столкнулись,поэтому сразу же задали ему вопрос "а как с этим жить",на что он сказал что это НИКАК не мешает.
С другой стороны, я мечтаю чтобы мой сын стал военным летчиком (Ну могу я помечтать???), так вот, один знакомый, работающий гражданским летчиком, сказал, что (как бы это правильно назвать) поворот взгляда должен быть 90 градусов. А с этим у сына как раз проблемка. Ну это все мечты.

 

Я еще к чему это все, ребенок (в моем случае с рождения) может видеть только так и никак иначе, естественно он приспосабливается по-своему. Не думаю что это принесет ему какие-либо неудобства физического характера, кроме того что я описАла.

 

А по поводу нейромультивита и физиотерапии. Сыну не помогло, НО у негопатология врожденная. Диагноз поставили когда ему был месяц, поэтому решили что врожденная.

 

Вот.

[Мишка_Гамми 0]

Luciferka*, а как выглядела физиотерапия к которой вы прибегали? интересно, есть только одна метОда или разные они бывают?

[Luciferka* 0]

К сожалению не подскажу что именно там делали. На процедуру возила не я.

[Мишка_Гамми 0]

подниму в надежде получить еще какую-нибудь информацию

[Oliffka 0]

Мы наконец-то дошли до невролога
Нам сказали, что есть улучшения, но дальнейшего лечения не назначили без консультации окулиста.

 

Узнала про уколы - это кортексин детский, но, как сказала наш врач, это сильное лекарство и у ребенка от него будет повышенная возбудимость, поэтому мы от него откажемся...

[luviko 0]

подниму в надежде получить еще какую-нибудь информацию

Час добрый, девочки))) Попала на ваш сайт совершенно случайно, так сказать искала своё)) У моего второго ребёнка тоже парез отводящего нерва левого глаза и по месту жительства наш окулист вообще ничего не назначал и говорил что не лечится. Я как дура до з лет ей верила и никуда не ходила и только после 3 лет мы настояли чтобы она дала нама направление и попали в Морозовскую глазную поликлинику. Там нам сказали что мы приехали поздно (так и сказали: раньше приехали бы и помощь наша была бы эффективнее)!!! но всё равно взяли и стали раз в полгода делать электрофорез на этот глаз с прозерином) В первый раз было заметно самое большое улучшение. А потом почти никаких изменений. Недавно были ещё в одном месте и там нам окулист сказала что стимулировать так мышцу надо минимум лет до 11 раз в полгода. Я спросила: а поможет? Она говорит: неизвестно, но нужно сделать ВСЁ, что возможно. По крайней мере меня порадовала что она сказала что парез это всё таки не полный паралич мышц, а частичная утрата функций. Мы опять делаем сейчас повторный курс, у себя в детской поликлинике, так как эту процедуру могут делать везде, не знаю почему окулисты в поликлиниках только наблюдают это, но не лечат? Ведь это очень помогает при парезах остальных мышц. Очень-очень надеюсь на то, что это поможет нам ещё улучшить наши результаты. Ещё советовали мне обратится в институт Геймгольца, там тоже с этим справляются. Но я ещё туда не обращалась, оставлю это на потом, когда всё будет перепробовано.Удачи, не теряйте надежды, всё поправимо!