*VICTORY*
-
Число публикаций
270 -
Регистрация
-
Последнее посещение
Сообщения опубликованы *VICTORY*
-
-
Ну, девчонки, наверное это мы зажралися.... У нас все наши 7 лет было все стабильно. До года -нулевка. Причем мы попали еще в то время, когда финансирвание было федеральным и нам этой нулевки выпмсывли с таким запасом, что не знали куда коробки штабелировать. После года ушли на единицу. Правда ближе к 3м годам началась аллергия и перешли на двойку. Нет, были конечно моменты когда нам задерживали(особенно в конце или начале года). Но мы были уверенны- все равно дадут!!! Согласно возрасту и без прыжков- сегодня одно, завтра другое.
А теперь начались торги...
В понедельник была у генетика, так она нас "обрадовала" тем, что 3-ка только на квартал, а дальше неизвестность. Т.к. человек, который занимался тройкой проторговался себе в убыток и второй раз на такое уже не пойдет. Причем она рассказывала, что на конфереции в феврале беседовала с поставщиками и максимальную цену на тройку ей называли 2590 за банку. А перед торгами показали в министерстве бумажку, в которй цена за банку называлась 4800!!!! Представьте сколько тут посредников и желающих погреть руки(достроить особняк, купить новый Мерседес). Тут она смогла выиграть битву и добиться закупок...
А дальше фик его знает.. Светит нам Тетрафен... Который никто не хочет... Т.к. один раз закупив дешевый препарат вряд ли кто захочет покупать препарат подороже...........
Если результат торгов Вас не устраивает пишите и звоните в ФАС, пусть устраивают проверку куда идут государственные деньги. Есть федералпоьный закон 94, все гос. закупки должны проводиться в соответствии с ним. И кстати, требования к товару должны отражать интересы того кому он предназначен. Те кто проводят торги должны закладывать такие условия которые будут отражать интересы потребителя, например эквивалент белка, полный состав гидрализата и т.д. тогда поставщики не смогут навязать гидролизат с другими характеристиками. Интересно каким способом проводятся торги и на какой площадке? -
Девочки, спасибо за ответы!
-
Привет! Мне с дочей дали в Собесе путевочку на август в Анапу. Хотела спросить может у нас на сайте есть кто-то с Анапы? Можно ли там где то купить наши продукты, что бы с собой не везти?
-
Здравствуйте! Мы были 2 года назад в санатории "Прогресс" (это Хоста), все бы хорошо, если бы не автобус до пляжа..., это караул..., расписание ужасное, все бегом, большие перерывы между ними...и он возит на пляж в Кудепсту (минут 15 езды), горная дорога, на поворотах заносит, сесть невозможно, как в час пик в транспорте..., вымотались, т.к. спали днем, мотались после завтрака туда и к обеду обратно в санаторий, после сна снова бежали к автобусу.
Скажите пожалуйсто а как в плане бытовых условий, как еда, процедуры, условия проживания? -
У нас все хорошо в этом году выпускаемся из дет. сада и ПРИВЕТ школа!!! Оч. переживаю, как будем учиться уж очень у нас гвоздей в одном месте много - и молча сидеть долго не умеем - как будем высиживать уроки незнаю???
Нам в школу через год. С сентября пойдем на подготовку. Тоже переживаю, что и минуты на месте усидеть не может. Хотя с соображалкой все впорядке. Вот и выбираю между обычной школой и гимназией. Боюсь, что из за неусидчивости гимназию можем не потянуть.( -
Всем здравствуйте! Мне позвонили из собеса, сказали, что есть две путевки на выбор: В Сочи, санаторий Прогресс и в Анапу санаторий Русь на август. Отзывы и о том и о другом санатории не очень. Сегодня должна была дать ответ, но не успела после работы дозвониться. Буду звонить завтра, надеюсь путевки еще остались. Посоветуйте куда проситься!!!!!
-
Была такая информация...Название юр лица "GLUTENEX"
Адрес:Sady, ul.Ludova 6
город, страна:62-080 Tarnowo Podgórne Polska
номер счета: PL 1590431067206700232616000
2.Банк получателя:
SWIFT-код:GENOPLPW
Номер корреспонд счета-я так от них и не добилась, отправляла деньги так, без него, в принципе в банке сказали что достаточно указать Swift-код, слава богу деньги дошли без проблем.
Наименование банка:Poznański Bank Spółdzielczy
Адрес:ul. 25 stycznia 1, 62-080 Tarnowo Podgórne
Город стана:Polsha
Это реквизиты из журнала Иголочки, их я и хотела проверить, т.к. в банке мне сказали, что название и адрес банка не соответствуют SWIFT-коду. В любом случае спасибо за ответ. -
Девочки, здравствуйте! Мне нужно уточнить реквизиты "ГЛЮТЕНЕКС", может у когото есть?
-
Хочу поделиться хорошей новостью- Мы прошли ВТЭК и нам дали инвалидность аж
на 2 года!!! Я прям в шоке, но приятно черт возьми! 
Привет!!!
Нам тоже один раз давали на два года! Сейчас только на год
-
Отписалась в личку. Интересны все елки.
-
а никто в 6-ку не планирует ехать? Они в школьные каникулы вроде по записи просят приезжать, сегодня звоню-звоню, никто трубку не берет там
В 6-ке ремонт. Неделю назад разговаривала с врачом, она предупреждала, что телефон не будет работать какое-то время. -
Пломбиром пахнет. Мы кашу варили. Понравилось.
Я тоже купила это молоко. Достойная замена милуповскому молоку. Дочке очень понравилось. -
Сегодня позвонила в "Собес", спросила не положена ли нам путевка (в этом году обратились за путевкой впервые). Сказали, что мы в очереди 102 и в этом году путевок дают совсем мало, т.к. произошло разделение на взрослые и детские путевки. Очень расстроилась, наверное нам путевки не видать((( Летом уж точно(((
-
Недавно разговаривала с технологом из мак-мастера. Она сказала. что они начинают выпуск панировочных сухарей. молока . быстрорастворимого картофеля в стаканах и макарон для школьников ик концу года пельмени. Кого интересует тел. технолога 84991621719 и тел. магазина на Черкизовской 84991684681 там можно делать заказ. Технолог очень приятная девушка сказала что бы мы звонили и высказывали свои пожелания
Скорее бы! -
Девочки из МОСКВЫ! кого интересует. Меня долгое время интересовал вопрос почему у наших детей так много переломов. 2-а года я мучила своего генетика и вот оказалось . что в 6-ке можно сделать денсометрию костей. Моему сыну 3 года . у нас показало - ОСТЕОПАРОЗ. Генетик предложила мне полечиться где-нибудь самой. т.к. она не знает куда меня направить. Теперь не знаю что делать.
Мы тоже в пятницу были в 6-ке. Нам предложили пройти это обследование в апреле, т.к. у нас тоже был недавно перелом. Оля, надеюсь, что все наладится@ Когда мы пройдем, обязательно напишу результат. -
У Нутриции конечно же цены еще те! НО! Диетика (не меньше чем Нутриция) преследует свои, исключительно свои цели. И мы с вами не знаем, какие именно условия выдвинула нутриция, что они для диетики не выгодны и на какие прибыли диетика рассчитывает. Если бы диетика возила сюда лопрофины, не факт что они были бы дешевле.
У каждого свой интерес, и у нас с вами тоже! А здоровая конкуренция всегда в интересах потребителя! -
О Нутриции и идет речь. Диетика хотела приобретать у них низкобелковые продукты "Лопрофин", но Нутриция выдвигает крайне не выгодные условия в договоре. Монополисты - вот и пользуются своим положением, диктуют свои условия. А мы страдаем!(
-
Девочки, скиньте, пожалуйста, кто может на эл. почту "Диетики" инфу по нашим сосискам и колбаске. Вчера с женщиной там разговаривала - она очень заинтересовалась! У меня нет адресов сайтов и некогда поискать(((. Еще она рассказала о сложной ситуации с Лопрофинами. Российский представитель этого производителя выставляет крайне не выгодные требования в договоре (, а в Германии отказываются с Диетикой работать ссылаясь на то, что у них есть в России уже официальный представитель.(((
-
Девочки, привет! Мы в этом году впервые обратились в соц.защиту за путевкой. Нас поставили в очередь на путевку, пока ничего не предлагали. Уточнили не ту ли у нас загран.паспорта, посоветовали оформить. Сказали, что к лету можем путевку и не дождаться. Очень хочется летом свозить ребенка в санаторий. Расскажите, пожалуйста, как долго вы ждали путевки, вы сами звонили в соц.защиту или они вам? Как часто можно обращаться за путевками в санаторий для ребенка?
-
Продолжаю тему по поводу обращения с нашими проблемами.
Мне очень понравилась идея с обращением через ЖЖ или Твиттер. У нас же здесь уже достаточно большое интеренет-сообщество. Я правда, не знаю как там и что, но попробовать стоит. Кто его знает, может и услышат нас ДАМ и ВВП. А можно там зарегистрироваться именно как группа или обединиться там в группу и уже от имени всех составить послание?
Официально конечно, тоже нужно обращаться. Только я считаю, что нужно какие-то бумаги официальные прикладывать с отказами, а не просто голословно говорить, что не обеспечивают или чего-то нет. У нас в Воронеже каждый раз дают по 1-2 банке гидролизата, я каждый раз переживаю, но ведь дают же. И ничего не скажешь. Теперь, конечно, сплю более-менее спокойно, спасибо девочкам, что помогли сделать запас небольшой на случай, если вдруг ничего не будет.
Полностью поддерживаю! -
" Наше государство к сожалению, не смогло наладить закупку продуктов питания для больных ФКУ, не говоря уже о производстве таких продуктов, кроме несколько видов макарон и 4 видов муки (основу которых составляет аминопектиновый крахмал), которые производит наша компания ООО«Макарон-Сервис». При определенной доли внимания со стороны государства, ООО «Макарон- Сервис», могло бы стать конкурентноспособным предприятием аналогичным зарубежным производителям."с этим абзацем письмо вообще выглядит как заказуха. Поддерживая частный бизнес, мы играем на руку только предпринимателю, а не детям. Они получат госзаказ, а мы никогда не увидим лопрофиновских вафель. Я уже не говорю о том, что продукция макмастера оставляет желать лучшего и по качеству, и по содержанию белка, да и по ценам. Кроме того, это не единственный производитель в стране.
ну и масса мелких деталей, напр. я бы убрала альтернативную службу, не надо подкидывать идеи, работающие против нас
согласна -
Я не знаю, девочки, может, вам поможет, у нас, в Казахстане есть мощный фонд по поддержке детей, больных фенилкетонурией. У нас, скорее всего, из-за их работы, питание выдают независимо от инвалидности, до 18 лет: это гидролизат серии ФКУ, безбелковые макароны, саго, муку, сливки малобелковые. Выдают в мае, правда, иногда и позже, но пока проблем не было. А вот за инвалидность приходиться бороться, аргумент:на вас и так много каждый год выделяется, вам ещё и инвалидность, ребёнок здоров, если питание есть, а питание он по закону получает до 18 лет!
В этом году спонсоры нам по духовке подарили...
Насколько я знаю в Казахстане вообще дело хорошо обстоит с различного рода фондами. Несколько моих знакомых родом из Алма ты, благодаря подобным организациям получили бесплатно образование за в Европе. -
Возможно кому то будет интересно: т.к. у дочи оформлена инвалидность, она имеет право на санаторное лечение, мы еще ни разу этим правом не пользовались. Сегодня взяла в раённой поликлинике справку в СОБЕС на постановку на очередь за путевкой. Обычно направление дают по профилирующему заболеванию, в нашем случае это не возможно, т.к. санаториев для фкушек нет, поэтому нам припомнили все наши болячки (адынойды, частые простуды, МАРС и т.д. и т.п.). Сделали пометку "Краснодарский край". В СОБЕС еще не ходила. Надеюсь, что нам не откажут. Потом напишу чем дело кончится. Прошлым летом моя знакомая с ребенком по такой путевке ездила в Сочи в ортопедический санаторий на 21 день и им очень понравилось.
-
КАРИ***, а можно к вам в журнал?
САНАТОРИИ для особых деток
в Особые дети
Опубликовано
Мы ездили туда с ребенком прошлым летом по социальной путевке. Из плюсов: рядом городской пляж, магазин магнит, банкомат сбербанка и т.п. Сначала нас поселили с ребенком в блочный номер (для меня это просто ужас!!!! в соседней комноте пожилые бабушки, которым естественно ребенок мешает, телевизор мешает и ваобще все мешает и раздрожает)))) Через пару дней приехал муж и мы пошли договариваться за отдельную официальную! плату о проживании в другом номере. Нам пошли на встречу и переселили в 7 корпу в достаточно хороший номер. Мое мнение что в этом санатории можно жить только в 7 корпусе. Остаьные просто ужас!!!!! Лечение не плохое!!! Правдо за кое что мне пришлось доплатить.))))